Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: HollandiaFázis nélkül

The Multicenter Cardiology Monitoring Platform Registry

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Maastricht University Medical Center
Hol
Maastricht (Hollandia)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
40 000 fő, tervezett
Kezdés
2021. júl. 1.
Várható befejezés
2051. dec.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 16 évesnél idősebb vagy 16 éves személyeket keres, akiket szívelégtelenség-szerű tünetek miatt, vagy szív- illetve szívgenetikai szűrésre küldtek kardiológiai vagy genetikai rendelésre.

Életkor
16 év vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem akar részt venni
  • Nem tud írásos beleegyezést adni, például nyelvi akadály vagy súlyos értelmi fogyatékosság miatt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Referred to the cardiology or genetic department for heart failure like symptoms (as stated in the ESC 2016 Guidelines(3)) or for cardiac/cardiogenetic screening
  • Age ≥16 years

Ki nem vehet részt

  • Unwillingness to participate or unable to give written informed consent (e.g. due to language barriers or severe intellectual disability)

Helyszínek itt: Hollandia

  • Maastricht UMCMaastricht, HollandiaContact: Jerremy WeertsRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The multicenter Cardiology Monitoring Platform registry (mCMP-registry) is a prospective observational registry including multi-omics (diagnostic) measurements performed as part of routine clinical care, bio-banking (optional), and yearly questionnaires (optional).

A teljes eredeti leírásKevesebb

It's objective is to optimize (early) diagnosis and risk-stratification of (early) cardiovascular diseases, specifically cardiomyopathy phenotypes, arrhythmias, and coronary artery disease, and to create a better understanding of underlying pathophysiological processes.

A vizsgálat csoportja

  • Consenting participants

    All subjects aged ≥16 years referred to the cardiology or genetic department for heart failure like symptoms (as stated in the ESC 2016 Guidelines) or for cardiac/cardiogenetic screening.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
The Multicenter Cardiology Monitoring Platform Registry (mCMP-registry)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.