Parkinson's Foundation PD GENEration Genetic Registry
A legfontosabb adatok
- Hol
- Edmonton, Montreal, Toronto és Vancouver (Kanada)Mind a 4 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek Parkinson-kórjuk van, és beleegyeznek abba, hogy hét Parkinson-kórral összefüggő génjüket megvizsgálják, és megkapják az eredményt.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Valószínű Parkinson-kór a Movement Disorder Society (MDS) klinikai diagnosztikai kritériumai szerint
- Korábbi kezelés
- Az elmúlt 3 hónapban nem kapott vérátömlesztést; az elmúlt 5 évben nem volt csontvelő-átültetése
- Biomarker vagy leletérték
- Vállalja a GBA, LRRK2, SNCA, VPS35, PRKN, PINK-1 és PARK7 gének vizsgálatát, és hogy tájékoztatják az eredményről
A részvétel fő kizáró okai
- Atípusos parkinsonos betegség, például multiszisztémás atrófia, progresszív szupranukleáris bénulás, Lewy-testes demencia vagy kortikobazális szindróma
- Vérátömlesztés az elmúlt 3 hónapban
- Aktív vérrák, például limfóma vagy leukémia
- Csontvelő-átültetés az elmúlt 5 évben
- 18 évesnél fiatalabb
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- University of AlbertaEdmonton, KanadaRésztvevőt keres
- McGill UniversityMontreal, KanadaNo longer taking part
- Toronto Western HospitalToronto, KanadaRésztvevőt keres
- University of British ColumbiaVancouver, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Parkinson's Foundation
- Azonosító
- NCT04994015
- A regiszteradat frissítve
- 2026. szeptember 8.
- Eredeti leírás
Development of a central repository for PD-related genomic data for future research.A teljes eredeti leírásKevesebb
Development of a central repository for PD-related genomic data for future research.
Bevonási feltételek: Study Population 1: PWP (open for recruitment); Meet Movement Disorder Society (MDS) Clinical Diagnostic Criteria for Parkinson's Disease: probable diagnosis; Willingness to undergo genetic testing, and choose to be informed of genetic testing results for GBA, LRRK2 and 5 additional PD related genes (SNCA, VPS35, PRKN, PINK-1, PARK7); Capacity to give full informed consent in writing or electronically, and have read and signed the informed consent forms (ICFs) based on site clinician's determination; Able to perform study activities (including completion of either online, in-person or paper surveys); Study Population 2: People at risk of developing PD (not open for recruitment); Family members of Study Population 1 may be invited to participate in the study if confirmatory genetic testing is deemed necessary by the genetic testing laboratory.
Kizáró feltételek: Individuals who have received a blood transfusion within the past 3 months; Individuals who have had a bone marrow transplant within the past 5 years; Diagnosis of an atypical parkinsonian disorder (i.e., multiple system atrophy, progressive supranuclear palsy, dementia with Lewy bodies, corticobasal syndrome), including that due to medications, metabolic disorders, encephalitis, cerebrovascular disease, or normal pressure hydrocephalus; Individuals who have active hematologic malignancies such as lymphoma or leukemia; Under the age of 18.