Targeted Therapy to Increase RAI Uptake in Metastatic DTC
A legfontosabb adatok
- Hol
- Sydney (Ausztrália)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan differenciált pajzsmirigyrákos betegeket keres, akiknél a daganal a tüdőbe áttétet adott, és célzottan kezelhető génelváltozás van. A résztvevők hamarosan célzott kinázgátló gyógyszert kezdenek szedni.
- Életkor
- 0 éves kortól; felső korhatár nincs megadva.
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Mikroszkóppal igazolt differenciált pajzsmirigyrák. A mellkasi CT-n vagy legalább 10 meszesedés nélküli, szilárd tüdőcsomónak, vagy növekvő, jól elkülönülő, áttétre utaló tüdőcsomónak (bármilyen számban) kell látszania.
- Korábbi kezelés
- Nem lehetett korábban onkogén-specifikus célzott kezelésük. Ha a kezelés előtti testszkennelés megvan, a kezelés megkezdése után legfeljebb 4 héttel is csatlakozhatnak. A korábbi több kinázt gátló szerek (például szorafenib, lenvatinib, kabozantinib) megengedettek.
- Biomarker vagy leletérték
- Hitelesített laborban kimutatott, célzottan kezelhető génelváltozás: NTRK-fúzió, RET-fúzió, ALK-fúzió, BRAF V600 mutáció, BRAF-fúzió vagy más.
A részvétel fő kizáró okai
- Korábbi onkogén-specifikus célzott kezelés (a 4 hetes kivétellel)
- Terhesség vagy szoptatás
- A teljes test szkenneléséhez nyugtatás vagy altatás szükséges
- Amerikai katonai állomány tagja
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Ausztrália
- Children's Hospital WestmeadSydney, AusztráliaContact: Paul Benitez-Aguirre, MDRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Children's Hospital of Philadelphia
- Azonosító
- NCT05024929
- A regiszteradat frissítve
- 2025. november 14.
- Eredeti leírás
Papillary thyroid cancer (PTC) is a common type of differentiated thyroid cancer (DTC) in children and represents the second most common cancer in adolescent females. Recently targeted drugs that block many of the genetic drivers of DTC have become available. While Investigators know that these drugs shrink DTC tumors in many cases, the impact on radioactive iodine (RAI) avidity has not been systematically studied.A teljes eredeti leírásKevesebb
Targeted Therapy to Increase RAI Uptake in Patients With Metastatic Differentiated Thyroid Cancer
Papillary thyroid cancer (PTC) is a common type of differentiated thyroid cancer (DTC) in children and represents the second most common cancer in adolescent females. Recently targeted drugs that block many of the genetic drivers of DTC have become available. While Investigators know that these drugs shrink DTC tumors in many cases, the impact on radioactive iodine (RAI) avidity has not been systematically studied.
Bevonási feltételek: Patients with a histologic diagnosis of differentiated thyroid cancer; Presence of an neurotrophic tyrosine kinase receptors (NTRK)-fusion, RET-fusion, anaplastic lymphoma kinase (ALK)-fusion, BRAF V600 mutation, BRAF-fusion or other targetable alteration identified in a Clinical Laboratory Improvement Amendments/College of American Pathologists (CLIA/CAP) laboratory; Anatomically evaluable disease on chest Computed tomography (CT) meeting oneo f the following criteria (obtained within 180 days of enrollment):; multiple (10 or more) noncalcified solid pulmonary nodules visible on CT and/or; enlarging, discrete pulmonary nodules visible on CT of any number consistent with metastatic disease; Patients for whom systemic therapy with an oncogene-specific kinase inhibitor is planned from commercial supply or as part of a separate therapeutic clinical trial (that does not include data sharing with this protocol)/compassionate access protocol/single patient investigational new drug (IND). Such agents include, but are not limited to:; Larotrectinib, entrectinib, selitrectinib, and repotrectinib for NTRK fusions; Selpercatinib and pralsetinib for RET fusions; Crizotinib, lorlatinib, repotrectinib, and alectinib for ALK fusions; Dabrafenib and/or trametinib for BRAF V600 mutations; Oncogene-specific kinase inhibitors other than those specifically delineated above must be approved by the overall study PI prior to enrollment; Patients enrolled on other oncogene-specific targeted therapy trials who undergo whole body thyroid scan approximately 28 days after beginning targeted therapy and agree to data sharing as part of the consent process for that trial.
Kizáró feltételek: No prior oncogene-specific targeted therapy allowed. However, patients may enroll within 4 weeks of starting oncogene-specific therapy if a pre-therapy WBS is available. Prior therapy with non-oncogene specific multi-thyrosine kinase inhibitors (such as sorafenib, lenvatinib, and/or cabozantanib) is allowed; Females who are pregnant or breastfeeding are excluded due to the potential risks of the RAI used in the WBS to the fetus/neonate; Patients who require sedation/general anesthesia to complete a WBS are excluded; U.S. Military Personnel are excluded due to the Children's Hospital of Philadelphia (CHOP) Institutional Review Board (IRB) requirements.