Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Befejeződött2. fázis

Improving Ventilatory Capacity in Those With Chronic High Level SCI

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Spaulding Rehabilitation Hospital
Hol
Cambridge (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Befejeződött
Fázis
2. fázis
Résztvevők
13 fő vett részt
Kezdés
2020. nov. 29.
Befejezés
2024. nov. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Buspirone
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 18.

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 50 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 24 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Chronic high-level SCI (at least 24-months post injury)
  • Age 18 to 50 years
  • Medically stable
  • Spinal Cord Injury ≥T3
  • American Spinal Injury Association grade A or B or C
  • Able to perform arm crank exercise

Ki nem vehet részt

  • High blood pressure( >140/90 mmHg or you are taking high blood pressure medication)
  • Current use of cardioactive or antidepressant drugs
  • Heart disease
  • Chronic lung disease (COPD, bronchitis)
  • Family history of significant irregular heart beat or sudden cardiac death
  • Neurological disease (stroke, peripheral neuropathy, myopathy)
  • Arm or shoulder conditions that limit ability to perform arm crank exercise
  • History of bleeding disorder, diabetes, kidney disease, cancer, other neurological disease
  • Pregnant and/or breastfeeding women; In addition, subjects must have no known hypersensitivity to Buspar and must not be taking a monoamine oxidase inhibitor
  • Cardiomyopathy
  • Significant irregular heartbeat
  • Orthostatic hypotension (symptomatic fall in blood pressure >30 mmHg when upright)
  • Current grade 2 or greater pressure ulcers at relevant contact site
  • Recent weigh change (greater than 10 pounds)
  • Regular use of tobacco
  • Intrathecal baclofen pump,
  • Current use of cardioactive, antidepressant, other sedating agents
  • Suicidal ideation

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Spaulding Hospital CambridgeCambridge, Egyesült Államok

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to find out if taking the drug Buspar will increase breathing capacity in individuals with spinal cord injuries.

A vizsgálat 2 csoportja

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Subjects take placebo pills (twice a day) for 14 Days.

  • BuspironeMár használt kezelés, összehasonlításként

    Subjects take 30 mg buspirone HCl (15 mg twice a day) for 14 Days. Other Names: Buspar

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2025. szeptember 18.