Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

Metabolic Phenotyping and Follow-Up of Patients With and Without Diabetes After New Onset of STEMI

A legfontosabb adatok

Hol
Düsseldorf (Németország)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18-80 éves embereket keres, akiknek nemrég STEMI típusú szívinfarktusuk volt. Van köztük cukorbeteg, prediabéteszes és normál vércukorszintű is.

Életkor
18-80 év
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
Friss ST-elevációs szívinfarktus (STEMI); stabil keringés, beleegyezésre képes állapot, nyugtató vagy más zavaró gyógyszer nélkül.
Korábbi kezelés
Nem vehet részt, aki az immunrendszert gyengítő kezelést kap, vagy másik beavatkozásos vizsgálatban vesz részt.
Biomarker vagy leletérték
A HbA1c értéke 9,0% (75 mmol/mol) alatt legyen. A vércukor-állapotot a HbA1c és a cukorterheléses vizsgálat (OGTT) alapján sorolják: cukorbetegség, prediabétesz vagy normál.

A részvétel fő kizáró okai

  • Más, különleges típusú cukorbetegség (3 A-H kategória) vagy terhességi cukorbetegség
  • Jelenlegi terhesség
  • Fertőzés vagy láz
  • Súlyos, tartós vese-, máj- vagy szívbetegség
  • Daganatos betegség, súlyos tartós lelki betegség vagy függőség

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Forrás: NCT05046483: ki vehet részt

Helyszínek itt: Németország

  • German Diabetes CenterDüsseldorf, NémetországContact: Clinical Study CenterRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
German Diabetes Center
Azonosító
NCT05046483
A regiszteradat frissítve
2023. augusztus 22.
Eredeti leírás
The aim of the prospective observational DISTEMI-Study in people with and without Diabetes mellitus (DI) after new onset of ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) aged 18-80 years at inclusion into the study is to characterize in detail the clinical, metabolical, immunological and vascular phenotype, investigate the interplay between myocardial remodelling and the metabolic phenotype, monitor the progression of the disease and compare the phenotype of STEMI people with diabetes mellitus to people with prediabetes and glucose tolerant people.A teljes eredeti leírásKevesebb

Metabolic Phenotyping and Follow-Up of Patients With and Without Diabetes Mellitus After New Onset of ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) (DISTEMI Study)

The aim of the prospective observational DISTEMI-Study in people with and without Diabetes mellitus (DI) after new onset of ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) aged 18-80 years at inclusion into the study is to characterize in detail the clinical, metabolical, immunological and vascular phenotype, investigate the interplay between myocardial remodelling and the metabolic phenotype, monitor the progression of the disease and compare the phenotype of STEMI people with diabetes mellitus to people with prediabetes and glucose tolerant people.

Bevonási feltételek: Condition after new onset of ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI); Age 18-80 years; HbA1c <9.0%; People with diagnosis of diabetes mellitus according to ADA and DDG criteria (i.e. HbA1c ≥6.5% and/or pathological oral glucose tolerance test); Healthy people with normal glucose tolerance status according to ADA and DDG criteria (i.e. HbA1c <5.7% and normal OGTT); People with impaired glucose metabolism ("prediabetes") according to ADA and DDG criteria (i.e. impaired fasting glucose and/or impaired glucose tolerance and/or HbA1c 5.7-6.4%); Consent-able, hemodynamically stable people, without sedation (e.g. opiates) or other interfering medication (e.g. catecholamines).

Kizáró feltételek: Immunosuppressive therapy; Diabetes mellitus category 3 A-H (ADA criteria), gestational diabetes; Infectious diseases, acute infections / fever; Malignant diseases; Severe chronic psychiatric illness or addiction; Severe chronic renal, liver or heart disease (e.g. serum creatinin ≥1.6 mg/dl, peripheral artery occlusive disease stage IV); Current pregnancy; Participation in an intervention trial.

ClinicalTrials.gov NCT05046483