Personalized Long-term Human Albumin Treatment in Patients With Decompensated Cirrhosis and Ascites
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Aleksander Krag
- Hol
- Belgium, Dánia, Egyesült Királyság, Hollandia, Magyarország, Németország és Spanyolország12 helyszín, 7 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 240 fő, tervezett
- Kezdés
- 2024. febr. 26.
- Tervezett befejezés
- 2026. szept.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 4 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Human albumin
- sodium chloride
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 3.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 21 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Decompensated liver cirrhosis defined as Child-Pugh score 7-12
- Clinical and/or ultrasound evidenced ascites
- Age ≥ 18 years
- At least five days since resolution of a decompensation event or any condition requiring hospitalisation
Ki nem vehet részt
- Previous liver or other transplantation
- Patients who decline to participate, patients who cannot provide prior written informed consent due to other causes than hepatic encephalopathy or patients with hepatic encephalopathy who cannot provide prior written informed consent and when there is documented evidence that the patient has no legal surrogate decision maker or sufficient ability to provide delayed informed consent
- Participation in another study within 3 months prior to screening
- Patients with acute or subacute liver failure without underlying cirrhosis
- Portal vein thrombosis without signs of cavernous transformation or recanalization
- Severe alcoholic hepatitis (Glasgow Alcoholic Hepatitis Score > 11)
- Evidence of current malignancy except for non-melanocytic skin cancer and hepatocellular carcinoma within Barcelona Clinic Liver Cancer (BCLC)-0 or BCLC-A
- Presence or history of severe extra-hepatic diseases (e.g.,chronic renal failure requiring hemodialysis, severe heart disease (NYHA > II); severe chronic pulmonary disease (GOLD Score ≥ C), severe neurological and psychiatric disorders, pulmonary arterial hypertension)
- HIV positive or other condition associated with and/or requiring immunosuppression
- Current, planned or previous treatment with direct antiviral agents for hepatitis C virus (HCV) in the last six months Contraindications for human albumin infusion (pulmonary oedema, hypersensitivity etc.)
- Patients with cirrhosis who develop decompensation in the postoperative period following partial hepatectomy
- Refractory ascites as defined by the International Ascites Club
- Existing TIPS inserted <6 months ago
- Hepatic encephalopathy grade III-IV
- Pregnancy
- Breastfeeding
- Physician's denial (investigator considers that the patient will not adhere to the study protocol scheduled, e.g. in case of heavy drinking)
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
7 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The goal of this clinical biomarker validation trial is to test the effect of a predictive biomarker panel to human albumin infusions in patients with liver cirrhosis and ascites. The main questions it aims to answer are:
A teljes eredeti leírásKevesebb
* If the predictive biomarker panel can identify patients who are likely to benefit from regular human albumin infusions * If the predictive biomarker panel can lower the number-needed-to-treat of regular human albumin infusions in patients with liver cirrhosis and ascites
The predictive biomarker panel will stratify patients into either a high- or low-expected effect of human albumin infusions. Hereafter are participants randomized into treatment arms.
Participants in the active treatment arm will receive regular human albumin infusions during a course of 6 months. Infusions will occur every 10th day for the duration of the study.
Researchers will compare 20% human albumin infusions with regular 0.9% sodium chloride to identify the effects on the number of liver-related events.
A vizsgálat 4 csoportja
- High expected effect: Human Albumin 20% + Standard Medical TreatmentMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants stratified to a high expected effect of human albumin and randomized to active treatment with 20% Human Albumin infusions.
Kezelés: Human albumin
- High expected effect: Saline (NaCl 0.9%) + Standard Medical TreatmentPlacebo, összehasonlításként
Participants stratified to a high expected effect of human albumin and randomized to placebo treatment with 0.9% NaCl (saline) infusions.
Kezelés: sodium chloride
- Low expected effect: Human Albumin 20% + Standard Medical TreatmentMár használt kezelés, összehasonlításként
Participants stratified to a low expected effect of human albumin and randomized to active treatment with 20% Human Albumin infusions.
Kezelés: Human albumin
- Low expected effect: Saline (NaCl 0.9%) + Standard Medical TreatmentPlacebo, összehasonlításként
Participants stratified to a low expected effect of human albumin and randomized to placebo treatment with 0.9% NaCl (saline) infusions.
Kezelés: sodium chloride
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A Randomized Multicentre, Double-Blinded and Placebo-Controlled, Trial of Human Albumin in the Treatment of Decompensated Cirrhosis Guided by the MICROB-PREDICT Biomarker
- A regiszteradat frissítve
- 2026. február 3.