Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaKorai 1. fázis

18F-MFBG PET/CT in the Evaluation of Neural Crest Tumor

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Peking Union Medical College Hospital
Hol
Beijing (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
Korai 1. fázis
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2021. szept. 1.
Várható befejezés
2026. dec.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • 18F-MFBG
  • 68Ga-Dotatate
A regiszteradat frissítve
2024. március 1.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek szövettanilag igazolt vagy klinikailag feltételezett velőlécdaganatuk van, például feokromocitóma, paraganglióma vagy neuroblasztóma. Egy 18F-MFBG PET-vizsgálatot tesztelnek.

Életkor
1 évtől 80 évig
Nem
Férfiak és nők is részt vehetnek. A nők legyenek műtétileg meddők vagy a menopauzán túl, és ne legyenek terhesek vagy szoptatók.
A betegség stádiuma
Szövettanilag igazolt vagy klinikailag feltételezett velőlécdaganat, főleg feokromocitóma, paraganglióma és neuroblasztóma.
Korábbi kezelés
A neuroblasztómás betegeknek rutin 123I-MIBG vizsgálatuk kell legyen a csatlakozás előtti 6 hónapon belül, vagy a csatlakozás utáni 3 hónapon belülre tervezve.

A részvétel fő kizáró okai

  • Terhesség, esetleges terhesség vagy szoptatás
  • A vizsgálat ideje alatt terhességet tervez, a partnerét is beleértve
  • Műtét a kiválasztási és a bevonási vizit között
  • A kutatók szerint nem vehet részt a vizsgálatban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • The subject has read, signed, and dated an informed consent form (ICF) prior to any study procedures being performed. Patients with histologically confirmed or clinically suspicious neural crest tumor; For patients with neuroblastoma, subject should have a routine clinical 123I-MIBG scintigraphy (planar + SPECT/CT) performed within 6 months prior to the inclusion visit or scheduled within 3 months after the inclusion visit; The subject is male or is a nonpregnant, nonlactating female who is either surgically sterile or is post-menopausal. The subject is able and willing to comply with all study procedures as described in the protocol

Ki nem vehet részt

  • Patients are potentially pregnant (serum and urinary hCG test will be performed in women where pregnancy is not excluded) or is breast-feeding; Patients undergo surgery between the selection and inclusion visit. Patients who are pregnant, may possibly be pregnant, or wish (including their partners) to become pregnant during the study period, or are lactating. Patients who are not suitable to participate in the trial according to researchers

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 1 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Peking Union Medical College HospitalBeijing, KínaContact: Peipei WangRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The aim of this study is to evaluate the diagnostic performance and tumor burden of 18F-metafluorobenzylguanidine (18F-MFBG) positron emission tomography (PET) in patients with neuroendocrine tumors mainly in pheochromocytoma and paraganglioma (PPGL) and neuroblastoma (NB).

A vizsgálat csoportja

  • 18F-MFBG PET/CT in neuroendocrine malignanciesA vizsgált kezelés

    Each patient receive a single intravenous injection of 18F-MFBG 2-4 MBq/kg and undergo PET/CT scan after 60 min post-injection. Patients with neuroblastoma should have a routine clinical 123I-MIBG scintigraphy (planar and/or SPECT/CT) performed within 6 months prior to the inclusion visit or scheduled within 3 months after the inclusion visit. According to patients' condition and clinical management, part of patients with PPGL and NB will receive 68Ga-DOTATATE PET/CT, comparing with 18F-MFBG PET/CT.

    Kezelés: 18F-MFBG és 68Ga-Dotatate

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Study of 18F-MFBG Imaging for the Tumor Burden Evaluation or Diagnostic Performance in Pheochromocytoma, Paraganglioma and Neuroblastoma.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05069220: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2024. március 1.