Tracking Results of Ablations to Combat AF Registry Generation 2
A legfontosabb adatok
- Hol
- Halifax és Kitchener (Kanada)Mind a 2 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszter olyan felnőtteket keres, akiknek pitvarfibrilláció miatt szívablációs beavatkozást terveznek, vagy akiken már elvégeztek ilyet.
- Életkor
- 18 évesnél idősebb, vagy az állami és országos jog szerint a beleegyezés megadására jogilag képes életkorú.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- Korábbi kezelés
- Olyan emberek, akiknek szívablációs beavatkozást terveznek, vagy akiken már elvégezték.
A részvétel fő kizáró okai
- Egyéb orvosi, szociális vagy pszichológiai állapot, amely a vizsgáló megítélése szerint megakadályozza a megfelelő beleegyezést vagy a protokoll betartását
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Nova Scotia Health AuthorityHalifax, KanadaContact: Cynthia UkeomaRésztvevőt keres
- Waterloo Regional Health NetworkKitchener, KanadaContact: Stephanie NemirovRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- AtriCure, Inc.
- Azonosító
- NCT05111015
- A regiszteradat frissítve
- 2026. június 29.
- Eredeti leírás
The primary objective of the TRAC-AF Registry is to capture real-world safety and effectiveness data on AtriCure devices used to conduct open concomitant and/or hybrid ablation, and management of the LAA concomitant to a cardiac ablation.A teljes eredeti leírásKevesebb
The primary objective of the TRAC-AF Registry is to capture real-world safety and effectiveness data on AtriCure devices used to conduct open concomitant and/or hybrid ablation, and management of the LAA concomitant to a cardiac ablation.
Bevonási feltételek: Patient has been scheduled by physician(s) to undergo or has undergone cardiac ablation procedure(s); Patient is willing to provide informed consent; Patient whose age is 18 years or above, or of legal age to give informed consent specific to state and national law.
Kizáró feltételek: Other medical, social, or psychological conditions that in the opinion of the Investigator precludes the subject from appropriate consent or adherence to the protocol.