Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Incidence of Glaucoma-related Adverse Events in Pediatric Secondary Intraocular Lens Implantation

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Hol
Guangzhou (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
228 fő, tervezett
Kezdés
2021. dec. 14.
Várható befejezés
2033. júl. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Secondary in-the-bag IOL fixation
  • Secondary ciliary sulcus IOL fixation
A regiszteradat frissítve
2022. január 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 hónapos és 14 éves kor közötti gyerekeket keres, akiknek csecsemőkorban veleszületett szürkehályog miatt műtötték a szemét, és most második műlencse-beültetés kell nekik.

Életkor
18 hónapos kortól 14 éves korig
Nem
Fiúk és lányok is csatlakozhatnak.
A betegség stádiuma
A fő diagnózis veleszületett szürkehályog. A szürkehályog eltávolítása 2 és 24 hónapos kor között történt.
Korábbi kezelés
Szürkehályog-eltávolítás 2 és 24 hónapos kor között. Nem lehetett korábban elsődleges műlencse-beültetésük.

A részvétel fő kizáró okai

  • Elsődleges műlencse (IOL) beültetés
  • Más szembetegség, amely befolyásolhatja a második műlencse beültetését, például microphthalmia, microcornea, szaruhártya-homály, uveitis vagy sérülés
  • A szürkehályog-műtét előtt diagnosztizált zöldhályog (glaukóma)
  • Varratos rögzítés a második műlencse beültetésénél

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Aged between 18 months and 14 years
  • Had a primary diagnosis of congenital cataract
  • Underwent cataract extraction between the ages of 2 and 24 months

Ki nem vehet részt

  • Pre-existing ocular disease which might affect the location and outcome of secondary IOL implantation (including and not restricted to microphthalmia, microcornea, microcornea, corneal opacity, pseudopterygium, iris anomaly, glaucoma diagnosed before cataract extraction, uveitis, persistent fetal vasculature or trauma)
  • Primary IOL implantation
  • Suture fixation for secondary IOL implantation

Helyszínek itt: Kína

  • Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University Guangzhou, China, 510060Guangzhou, KínaContact: Zhenzhen Liu, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

To compare the incidence of glaucoma-related adverse events of in-the-bag versus ciliary-sulcus-fixed secondary intraocular lens (IOL) implantation in pediatric aphakia

A vizsgálat 2 csoportja

  • Secondary in-the-bag IOL fixation groupA vizsgált kezelés

    In-the-bag IOL fixation is the experimental arm

    Kezelés: Secondary in-the-bag IOL fixation

  • Secondary ciliary sulcus IOL fixation groupMár használt kezelés, összehasonlításként

    Ciliary sulcus IOL fixation is the control arm

    Kezelés: Secondary ciliary sulcus IOL fixation

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Incidence of Glaucoma-related Adverse Events in Pediatric Secondary Intraocular Lens Implantation, In-the-bag Versus Sulcus Fixation : a Randomized Controlled Trial
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2022. január 11.