Copenhagen Master Observational Trial
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- Hol
- Copenhagen (Dánia)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 2400 fő, tervezett
- Kezdés
- 2021. aug. 1.
- Várható befejezés
- 2027. dec. 31.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- No Intervention: Observational Cohort
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 12.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik nem kissejtes tüdőrákban vagy emlőrákban szenvednek, a klinikán kapnak kezelést, beleegyeznek a részvételbe, és vállalják a teljesgenom-szekvenálást.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Nem kissejtes tüdőrák vagy emlőrák, amely gyógyszeres vagy sugárkezeléssel kezelhető, akár a betegség teljes megszüntetését célzó, akár a tüneteket enyhítő szándékkal
- Biomarker vagy leletérték
- Hajlandó és képes részt venni az adatgyűjtésben, beleértve a teljesgenom-szekvenálást (WGS)
A részvétel fő kizáró okai
- Emlőrák, ahol most kezdődik az adjuváns szisztémás kezelés
- A kutató megítélése szerint a várható élettartam a diagnózis idején 3 hónapnál rövidebb
- Nem tud dánul olvasni és megérteni
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients (≥ 18 years of age) with diagnosis of NSCLC or breast cancer amenable to medical or radiation therapy with curative or palliative intent
- Evidence of a personally signed and dated informed consent form document indicating that the patient has been informed of all pertinent aspects of the study
- Able to read and understand Danish
- Willing and able to complete collection of data including WGS
Ki nem vehet részt
- Patient with breast cancer initiating adjuvant systemic therapy
- In the judgment of the investigator, the patient's life expectancy is fewer than 3 months at the time of diagnosis of NSCLC or breast cancer
Helyszínek itt: Dánia
- RigshospitaletCopenhagen, DániaContact: Ulrik Lassen, MDRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The primary objectives of this prospective non-interventional study (NIS) are to assess and describe outcomes in relation to biomarkers, including whole-genome sequencing (WGS) in patients with non- small cell lung cancer (NSCLC) or breast cancer receiving treatment offered in the clinic (standard of care or included in clinical trials).
A vizsgálat 2 csoportja
- Patients with newly diagnosed non-small cell lung cancer
Approximately 1800 patients who are initiating * Standard of care, including targeted therapy based on PD-L1 status, EGFR, ALK or ROS1 (routine biomarkers) * Active clinical trials in the clinics after informed consent
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort
- Patients with metastatic breast cancer
Approximately 600 patients who are initiating * Standard of care, including targeted therapy based on HER2 status and ER status (routine biomarkers) * Active clinical trials in the clinics after informed consent
Kezelés: No Intervention: Observational Cohort
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Copenhagen Master Observational Trial (C-MOT): A Prospective Investigator-initiated Observational Study to Study Biomarkers in Relation to Clinical Outcome in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer or Breast Cancer
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 12.