Copenhagen Master Observational Trial
A legfontosabb adatok
- Hol
- Copenhagen (Dánia)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik nem kissejtes tüdőrákban vagy emlőrákban szenvednek, a klinikán kapnak kezelést, beleegyeznek a részvételbe, és vállalják a teljesgenom-szekvenálást.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet
- A betegség stádiuma
- Nem kissejtes tüdőrák vagy emlőrák, amely gyógyszeres vagy sugárkezeléssel kezelhető, akár a betegség teljes megszüntetését célzó, akár a tüneteket enyhítő szándékkal
- Biomarker vagy leletérték
- Hajlandó és képes részt venni az adatgyűjtésben, beleértve a teljesgenom-szekvenálást (WGS)
A részvétel fő kizáró okai
- Emlőrák, ahol most kezdődik az adjuváns szisztémás kezelés
- A kutató megítélése szerint a várható élettartam a diagnózis idején 3 hónapnál rövidebb
- Nem tud dánul olvasni és megérteni
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Dánia
- RigshospitaletCopenhagen, DániaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
- Azonosító
- NCT05145244
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 12.
- Eredeti leírás
The primary objectives of this prospective non-interventional study (NIS) are to assess and describe outcomes in relation to biomarkers, including whole-genome sequencing (WGS) in patients with non- small cell lung cancer (NSCLC) or breast cancer receiving treatment offered in the clinic (standard of care or included in clinical trials).A teljes eredeti leírásKevesebb
Copenhagen Master Observational Trial (C-MOT): A Prospective Investigator-initiated Observational Study to Study Biomarkers in Relation to Clinical Outcome in Patients With Non-Small Cell Lung Cancer or Breast Cancer
The primary objectives of this prospective non-interventional study (NIS) are to assess and describe outcomes in relation to biomarkers, including whole-genome sequencing (WGS) in patients with non- small cell lung cancer (NSCLC) or breast cancer receiving treatment offered in the clinic (standard of care or included in clinical trials).
Bevonási feltételek: Patients (≥ 18 years of age) with diagnosis of NSCLC or breast cancer amenable to medical or radiation therapy with curative or palliative intent; Evidence of a personally signed and dated informed consent form document indicating that the patient has been informed of all pertinent aspects of the study; Able to read and understand Danish; Willing and able to complete collection of data including WGS.
Kizáró feltételek: Patient with breast cancer initiating adjuvant systemic therapy; In the judgment of the investigator, the patient's life expectancy is fewer than 3 months at the time of diagnosis of NSCLC or breast cancer.