Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: NémetországFázis nélkül

CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry

A legfontosabb adatok

Ki végzi
CytoSorbents, Inc
Hol
Aachen, Bad Oeynhausen, Bochum, Essen, Göttingen, Herford, Jena, Kassel, Marburg, Mönchengladbach, Munchen, München, Oldenburg és Wiesbaden (Németország)Mind a 18 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 10 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3000 fő, tervezett
Kezdés
2022. jún. 22.
Várható befejezés
2032. szept.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • CytoSorb
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A nyilvántartás olyan súlyos állapotú betegeket keres, akiknél tervezik vagy már alkalmazzák a CytoSorb 300 mL eszközt, és akik beleegyező nyilatkozatot adnak.

Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Kritikus állapotú betegek, például szeptikus sokk, ARDS, sérülés, rabdomiolízis, kardiogén sokk, hasnyálmirigy-gyulladás, májelégtelenség, égési sérülés vagy CAR-T okozta citokinfelszabadulási szindróma miatt.
Korábbi kezelés
A CytoSorb 300 mL eszköz használatát tervezniük kell, vagy már használják.

A részvétel fő kizáró okai

  • A CytoSorb 300 mL eszközt csak vérrögképződést gátló szerek eltávolítására használják
  • A CytoSorb 300 mL eszközt csak szívműtét közben használják
  • A beleegyezés után szövődmény vagy orvosi ok miatt a CytoSorb 300 mL használata már nem megfelelő

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Planned OR actual CytoSorb® 300 mL device utilization
  • Informed consent for prospective registry participation

Ki nem vehet részt

  • The occurrence of a complication or other medically justified circumstance that arises after written informed consent has been obtained from the patient and before or during the planned therapy and as a result of which the use of CytoSorb® 300 mL Adsorber is contraindicated or no longer appropriate
  • Intraoperative use of CytoSorb® 300 mL device during cardiac surgery only
  • Use of the CytoSorb® 300 mL device for antithrombotic removal only

Helyszínek itt: Németország

Még 5 másik országban, 10 helyszínen

  • Universitätsklinikum AachenAachen, NémetországContact: Alexander Koch, MD, Prof (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Herz- und Diabeteszentrum Nordrhein-WestfalenBad Oeynhausen, NémetországContact: Thomas Kirschning, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum Bergmannsheil BochumBochum, NémetországContact: Nathalie Malewicz-Oeck, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Katholisches Klinikum Bochum - St. Josef HospitalBochum, NémetországContact: Martin Bellgardt, MD, PD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Universitätsklinikum Essen, Medizinische IntensivtherapieEssen, NémetországContact: Bartosz Tyczynski, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Universitätsklinikum Essen, NephrologieEssen, NémetországContact: Kristin Schönfelder, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Universitätsklinikum Essen, Thorax- und Kardiovaskuläre ChirurgieEssen, NémetországContact: Matthias Thielmann, MD, Prof (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Universitätsmedizin Göttingen, Allgemein-, Viszeral- und KinderchirurgieGöttingen, NémetországContact: Thorsten Perl, MD, PD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Universitätsmedizin Göttingen, Herzzentrum GöttingenGöttingen, NémetországContact: Aschraf El-Essawi, MD, PD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Klinikum HerfordHerford, NémetországContact: Dietrich Henzler, MD, Prof (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Universitätsklinikum JenaJena, NémetországContact: Christian Schulze, MD, Prof (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Klinikum KasselKassel, NémetországContact: Robert WilkeNo longer taking part
  • Universitätsklinikum MarburgMarburg, NémetországContact: Julian Kreutz, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Kliniken Maria HilfMönchengladbach, NémetországContact: Robert WilkeNo longer taking part
  • LMU Klinikum MünchenMunchen, NémetországContact: Christina Scharf-Janßen, MD, PD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Deutsches Herzzentrum MünchenMünchen, NémetországContact: Robert WilkeNo longer taking part
  • Klinikum OldenburgOldenburg, NémetországContact: Martin Tholl, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
  • Helios Dr. Horst Schmidt Kliniken WiesbadenWiesbaden, NémetországContact: Moritz Unglaube, MD (principal investigator)Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Registry intended to provide a data repository and reporting infrastructure for the surveillance of CytoSorb device use in real-world critical care settings, and to serve as an objective, comprehensive, and scientifically-based resource to measure and improve the quality of patient care

A vizsgált kezelések

  • CytoSorb

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry: International Registry on the Use of CytoSorb in the Critical Care Setting
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. október 20.