Résztvevőt keres itt: OlaszországFázis nélkül
CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- CytoSorbents, Inc
- Hol
- Roma és San Giovanni Rotondo (Olaszország)Mind a 2 helyszín megnézéseMég 5 másik országban, 26 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 3000 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. jún. 22.
- Várható befejezés
- 2032. szept.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- CytoSorb
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A nyilvántartás olyan súlyos állapotú betegeket keres, akiknél tervezik vagy már alkalmazzák a CytoSorb 300 mL eszközt, és akik beleegyező nyilatkozatot adnak.
- Nem
- Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Kritikus állapotú betegek, például szeptikus sokk, ARDS, sérülés, rabdomiolízis, kardiogén sokk, hasnyálmirigy-gyulladás, májelégtelenség, égési sérülés vagy CAR-T okozta citokinfelszabadulási szindróma miatt.
- Korábbi kezelés
- A CytoSorb 300 mL eszköz használatát tervezniük kell, vagy már használják.
A részvétel fő kizáró okai
- A CytoSorb 300 mL eszközt csak vérrögképződést gátló szerek eltávolítására használják
- A CytoSorb 300 mL eszközt csak szívműtét közben használják
- A beleegyezés után szövődmény vagy orvosi ok miatt a CytoSorb 300 mL használata már nem megfelelő
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Planned OR actual CytoSorb® 300 mL device utilization
- Informed consent for prospective registry participation
Ki nem vehet részt
- The occurrence of a complication or other medically justified circumstance that arises after written informed consent has been obtained from the patient and before or during the planned therapy and as a result of which the use of CytoSorb® 300 mL Adsorber is contraindicated or no longer appropriate
- Intraoperative use of CytoSorb® 300 mL device during cardiac surgery only
- Use of the CytoSorb® 300 mL device for antithrombotic removal only
Helyszínek itt: Olaszország
Még 5 másik országban, 26 helyszínen
- Ospedale Pediatrico Bambino GesùRoma, OlaszországContact: Robert WilkeNo longer taking part
- IRCCS Ospedale Casa Sollievo della SofferenzaSan Giovanni Rotondo, OlaszországContact: Filippo Aucella, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Registry intended to provide a data repository and reporting infrastructure for the surveillance of CytoSorb device use in real-world critical care settings, and to serve as an objective, comprehensive, and scientifically-based resource to measure and improve the quality of patient care
A vizsgált kezelések
- CytoSorb
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry: International Registry on the Use of CytoSorb in the Critical Care Setting
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 20.