Genes Modulating the Severity of Aortic Aneurysms (MSF1-TGFBR2)
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- French Cardiology Society
- Hol
- Franciaország1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Résztvevők
- 17 fő vett részt
- Kezdés
- 2022. nov. 24.
- Befejezés
- 2025. nov. 30.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses
- A vizsgált kezelések
- TGFBR2
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.
Ki vehet részt
- Életkor
- 10 év felett
- Nem
- Nők és férfiak
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Member of MSF1 family. The MFS1 family is a family in which the aortic pathology is due to a mutation in the TGFBR2 gene. All patients with this family carry the same TGFBR2 mutation (heterozygous)
Ki nem vehet részt
- Refusal or linguistic or psychological inability to sign informed consent
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This project concerns a population at risk of sudden death by dissection of the thoracic aorta. Its interest is to make it possible to recognize the genes that protect or worsen the evolution of aneurysms, to better understand the mechanisms involved, to detect and treat aneurysms of the thoracic aorta, wich is a pathology that is completely silent clinically until life-threatening complications.
A teljes eredeti leírásKevesebb
The variability in the severity of the disease within the same family is related to modifier genes.
The objective is to find the modifying factors that account for the variability in the severity of the progression of aneurysms of the thoracic aorta.
A vizsgálat csoportja
- MSF1
Each member of the MSF1 family who consents to participate to the study will be included.
Kezelés: TGFBR2
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 9.