Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keresFázis nélkül

ITP Registry and Accompanying Biospecimen Collection

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Jena University Hospital
Hol
Németország64 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1100 fő, tervezett
Kezdés
2021. nov. 29.
Várható befejezés
2027. ápr.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A regiszteradat frissítve
2025. július 15.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with immune thrombocytopenia (ITP), a low platelet count caused by the immune system. It collects health information and samples such as blood.

Életkor
18 years and older
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Primary or secondary ITP, at any point in the course of the disease.

A részvétel fő kizáró okai

  • Another diagnosis that does not fit with ITP
  • Heparin-induced thrombocytopenia (low platelets caused by the drug heparin)
  • Low platelets linked to pregnancy
  • Pseudothrombocytopenia (a falsely low platelet count in the lab test)
  • Not able to understand the study and give consent

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 5 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Primary or secondary Immune Thrombocytopenia (ITP)
  • Age ≥18 years
  • signed declaration of consent

Ki nem vehet részt

  • diagnoses that cannot be reconciled with the diagnosis of ITP (esp. heparin-induced thrombocytopenia, pregnancy-associated thrombocytopenia, pseudothrombocytopenia)
  • no informed consent possible (this covers patients who are unable to understand the nature and scope of participation)

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of this ITP registry is to collect clinical information, including biosampling, from consenting patients with a variety of ITPs at different points in the course of their disease.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Multicenter National ITP Registry and Accompanying Biospecimen Collection
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
A regiszteradat frissítve
2025. július 15.