Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

Efficacy and Safety Study of Rimegepant for the Preventative Treatment of Migraine in Pediatric Subjects

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Pfizer
Hol
Vancouver (Kanada)A helyszín megnézéseMég 6 másik országban, 105 helyszínen
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
640 fő, tervezett
Kezdés
2022. febr. 28.
Várható befejezés
2032. okt. 30.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Rimegepant
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 6 és 18 év alatti gyermekeket és tizenéveseket keres, akiknek legalább 6 hónapja migrénjük van, és epizodikus migrénben szenvednek.

Életkor
6 évtől 18 év alatt
Nem
Nemtől függetlenül bárki részt vehet.
A betegség stádiuma
Aurával vagy aura nélküli migrén legalább 6 hónapja. Havonta legfeljebb 14 fejfájásos nap a szűrővizsgálat előtti 3 hónapban. Legalább 6 migrénes nap a megfigyelési időszakban. A kezeletlen rohamok 4–72 óráig tartanak.
Korábbi kezelés
Aki már szed megelőző migrénes gyógyszert, az szedheti tovább, ha az adag legalább 3 hónapja állandó, és a vizsgálat alatt sem várható változás.

A részvétel fő kizáró okai

  • Bazilaris migrén, cluster fejfájás vagy hemiplegiás migrén a kórtörténetben
  • Folyamatos migrén (megszűnni nem akaró fejfájás) a szűrővizsgálat előtti 1 hónapban
  • Öngyilkos viselkedés a kórtörténetben, vagy önmagában vagy másokban kárt tehet
  • Jelenlegi vagy korábbi szerhasználati zavar
  • Közepes vagy súlyos fejsérülés, rohamos betegség vagy más neurológiai betegség a kórtörténetben

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subject has at least a 6 month history of migraine (with or without aura) and including the following:; 14 or less headache days per month during the 3 month period prior to the Screening Visit; 6 or more migraine days during the Observation Period; 14 or less headache days during the Observation Period; Pediatric Migraine Disability Assessment Scale (PedMIDAS) Disability Score of >10 to ≤50, indicating mild (score of 11 to 30) or moderate (score of 31 to 50) disruption in daily activities, as assessed at the Baseline (Randomization) Visit; Ability to verbally distinguish migraine attacks from tension/cluster or other types of headaches; Migraine attacks, on average, lasting 4 - 72 hours if untreated; Subjects on prophylactic migraine medication are permitted to remain on therapy if the dose has been stable for at least 3 months (12 weeks) prior to the Screening Phase, and the dose is not expected to change during the course of the study. 2) Male and female subjects ≥ 6 to <18 years; subjects must be less than 18 at the time of signing assent / consent; 3)Subjects must have a weight of ≥40 kg (child cohort requirement ≥15 kg) at the Screening Visit

Ki nem vehet részt

  • The subject has a continuous migraine (defined as an unrelenting headache) within 1 month prior to Screening Visit
  • The subject has any current psychiatric condition that is uncontrolled and/or untreated for a minimum of 6 months prior to the Screening Visit. Subjects with a lifetime history of psychosis and/or mania are excluded
  • Subjects with a history of basilar migraine, cluster headaches, or hemiplegic migraine
  • The subject has a confounding and clinically significant pain syndrome that may interfere with the subject's ability to participate in this study
  • History of suicidal behavior or the subject is at risk of self-harm or harm to others
  • History of major psychiatric disorder
  • The subject has a current diagnosis or history of substance abuse
  • The subject has a history of moderate or severe head trauma or other neurological disorder (including seizure disorder) or systemic medical disease that is, in the investigator's opinion, likely to affect central nervous system functioning
  • The subject has a history or diagnosis of complications of migraine

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 6 és 17 év között vagy?

Helyszínek itt: Kanada

Még 6 másik országban, 105 helyszínen

  • Children's and Women's Health Centre of British ColumbiaVancouver, KanadaNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of rimegepant to placebo as a preventative treatment for migraine in children and adolescents ≥ 6 to <18 years with episodic migraine.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Rimegepant / BHV3000Már használt kezelés, összehasonlításként

    Rimegepant 75mg or 50mg (2 X 25mg) ODT

    Kezelés: Rimegepant

  • Matching PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Matching placebo 75mg or 50mg (2 X 25mg) ODT

    Kezelés: Placebo

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Rimegepant in Migraine Prevention in Children and Adolescents ≥ 6 to <18 Years of Age
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05156398: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. október 14.