Development of Eye-movement Based Biomarkers in Alzheimer's Disease
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal és Ville-Marie (Kanada)Mind a 5 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akik Alzheimer-kórban szenvednek, valamint egészséges felnőtteket, akiknek nincs agyi betegségük. Mindenki rövid gondolkodási teszteket és szemmozgás-követéses teszteket végez.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- A betegeknél igazolt valószínű Alzheimer-kór diagnózis kell (NIAAA-kritériumok). Az egészséges kontrollszemélyeknek nem lehet jelentős idegrendszeri leépüléssel járó betegségük.
- Korábbi kezelés
- Nem vehet részt, aki a szemmozgást befolyásoló új vényköteles gyógyszert (például benzodiazepint, antipszichotikumot, görcsoldót) nemrég kezdett szedni, az adagját megváltoztatták, vagy rendszertelenül szedi. Nemrég azt jelenti: a bevonás előtt kevesebb mint egy hónappal.
A részvétel fő kizáró okai
- Más típusú demencia: fronto-temporális demencia, Lewy-testes demencia vagy Creutzfeldt–Jakob-betegség
- Pszichiátriai problémák az orvosi előzményekben
- Más agyi vagy idegrendszeri állapot, ami zavarja a szemmozgást, például kancsalság, agyidegbénulás vagy a féltekei látótérkiesést okozó stroke
- Szembetegség, ami akadályozza a szemmozgás-vizsgálatot, például makulaödéma, glaukóma vagy szürkehályog
- Aktív szerhasználati zavar, vagy agysérülés az elmúlt 6 hónapban
Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Helyszínek itt: Kanada
- Cornelius, a Residence of Groupe MauriceMontreal, KanadaContact: Luciano BuonamiciRésztvevőt keres
- Elogia, a Residence of Groupe MauriceMontreal, KanadaContact: Luciano BuonamiciRésztvevőt keres
- ORA, A residence of Groupe MauriceMontreal, KanadaContact: Luciano BuonamiciToborzás még nem indult
- The Douglas Research CentreMontreal, KanadaContact: Cyrielle TallaRésztvevőt keres
- The Montreal Neurological InstituteVille-Marie, KanadaContact: Lydia OuelletRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- McGill University
- Azonosító
- NCT05176704
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 14.
- Eredeti leírás
This study aims to develop and validate a sensitive and non-invasive eye-tracking software application.A teljes eredeti leírásKevesebb
This study aims to develop and validate a sensitive and non-invasive eye-tracking software application.
This study will obtain participant responses to brief cognitive tests designed to evaluate several key functions known to be affected by Alzheimer's Disease and non-invasive eye movement measurements in response to visually presented stimuli during specifically designed eye-tracking tests. The study data will be used to develop machine learning algorithms and validate a software application intended to track the progressive component of Alzheimer's Disease and associated cognitive changes.
Bevonási feltételek: For all participants:; Able to provide informed consent; Aged 18 years or older at the time of enrollment; Able to read in either French or English; Able to read the oculomotor task on-screen instructions at the testing distance (45cm) with or without corrective lenses; For patients only:; Confirmed diagnosis of AD based on the NIAAA diagnostic criteria of probable AD.
Kizáró feltételek: For AD participants:; Diagnosed with one of the following dementia subtypes: Fronto-temporal dementia, Lewy-body dementia, or Creutzfeldt-Jakob disease; Incapacity to provide informed consent or inability to adequately understand the task instructions; For all participants:; Evidence or medical history of psychiatric issues, which are known to also affect movements and oculomotor control; Presence of comorbid neurological conditions to avoid eye movement anomaly confounds (strabismus, cranial nerve palsy, stroke-causing hemianopsia); Diagnosis of macular edema or other pre-existing ocular conditions (e.g., glaucoma, cataracts) that would prevent from performing the eye movement assessments; Unstable medication use: recent (less than one month from enrollment) start of, change of dose, or irregular use of, new prescription drugs known to have an effect on ocular motor visual function, such as benzodiazepines, antipsychotics and anticonvulsants. Occasional use of benzodiazepines for medical procedures is permitted, at the investigator's discretion, but should not occur within a short time period of an eye movement assessment; Diagnosed with an active substance use disorder; History of stroke may be considered an exclusion criterion, at the discretion of the PI, if judged to potentially affect the cerebral network underlying eye movements and gaze control; Recent traumatic brain injury (within the last 6 months); For healthy controls only:; Evidence or history of significant neurodegenerative disorder affecting brain function (e.g., MS, PD, ALS, Non-AD Dementia).