SIOPEN BIOPORTAL, An International Registry Linked to a Virtual Biobank for Patients With Peripheral Neuroblastic Tumours
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Institut Curie
- Hol
- Amiens, Angers, Besançon, Bordeaux, Brest, Caen, Clermont-Ferrand, Dijon, Grenoble, Lille, Lyon, Marseille, Montpellier, Nantes, Nice, Paris, Poitiers, Reims, Rennes, Rouen, Saint-Etienne, Strasbourg, Toulouse, Tours, Vandœuvre-lès-Nancy és Villejuif (Franciaország)Mind a 27 helyszín megnézéseMég 3 másik országban, 11 helyszínen
- Azonosító
- Állapot
- Toboroz
- Résztvevők
- 600 fő, tervezett
- Kezdés
- 2023. nov. 2.
- Várható befejezés
- 2038. nov. 2.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- No Intervention NA
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 22.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akiknek perifériás neuroblasztos daganata van (neuroblastoma, ganglioneuroblastoma vagy ganglioneuroma). Ez egy nyilvántartás, nem kezelést vizsgál.
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Neuroblastoma, ganglioneuroblastoma vagy ganglioneuroma, az első diagnóziskor, vagy kiújuláskor/progressziókor, ha még nincs regisztrálva.
A részvétel fő kizáró okai
- Felnőtt betegek szaglóideg-neuroblastomával (olfactoricus neuroblastoma)
- Központi idegrendszeri (KIR) neuroblastoma
- Nincs írásos beleegyezés a beteg, a szülők vagy a törvényes képviselő részéről
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 3 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- I-1. Patients with PNT: ganglioneuroma or ganglioneuroblastoma or neuroblastoma, I-2. At the time of initial diagnosis of neuroblastic tumour, or at relapse/progression if not yet registered I-3. Written patient informed consent, or parents or legal representative written informed consent and assent of the child, adolescent or young adult
- Non-Inclusion Criteria:
- R-1. (Adult) Patients with olfactory neuroblastoma R-2. Central nervous system (CNS) neuroblastoma (as per the WHO classification)
Helyszínek itt: Franciaország
Még 3 másik országban, 11 helyszínen
- CHU AmiensAmiens, FranciaországContact: Antoine GOURMEL, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHU AngersAngers, FranciaországContact: Stéphanie PROUST, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hopital Jean MinjozBesançon, FranciaországContact: Veronique LAITHIER, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital des enfantsBordeaux, FranciaországContact: Julie TANDONNET, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHRU BrestBrest, FranciaországContact: Liana CARAUSU, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHU CAEN - Fédération de cancérologie - niveau 21Caen, FranciaországContact: Damien BODET, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHU D'Estaing de CLERMONT FERRANDClermont-Ferrand, FranciaországContact: Justyna KANOLD, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- DIJON Hôpital d'enfantsDijon, FranciaországContact: Claire BRIANDET, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Chu GrenobleGrenoble, FranciaországContact: Cécile PERRET, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Centre Oscar LambretLille, FranciaországContact: Anne-Sophie DEFACHELLES, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Centre Leon BerardLyon, FranciaországContact: Benoît DUMONT, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital d'Enfants de la TimoneMarseille, FranciaországContact: Carole COZE, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital Arnaud de VilleneuveMontpellier, FranciaországContact: Tasnime AKBARALY, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Chr NantesNantes, FranciaországContact: Estelle THEBAUD, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHU NiceNice, FranciaországContact: Joy BENADIBA, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital Armand-TrousseauParis, FranciaországContact: Arnaud PETIT, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Institut CurieParis, FranciaországContact: Gudrun SCHLEIERMACHER, MDRésztvevőt keres
- Hôpital Jean BernardPoitiers, FranciaországContact: Chrystelle DUPRAZ, MD (principal investigator)Toborzás még nem indult
- CHU ReimsReims, FranciaországContact: Claire PLUCHART, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- CHU Hopital SudRennes, FranciaországContact: Sophie TAQUE, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital Charles NicolleRouen, FranciaországContact: Aude MARIE CARDINE, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital NordSaint-Etienne, FranciaországContact: Claire BERGER, MD (principal investigator)Toborzás még nem indult
- Hopital Hautepierre - CHU StrasbourgStrasbourg, FranciaországContact: Sarah JANNIER, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital des EnfantsToulouse, FranciaországContact: Marion GAMBART, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Hôpital ClochevilleTours, FranciaországContact: Julien LEJEUNE, MD (principal investigator)Toborzás még nem indult
- CHU NANCY- Hôpital d'EnfantsVandœuvre-lès-Nancy, FranciaországContact: Ludovic MANSUY, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
- Institut Gustave RoussyVillejuif, FranciaországContact: Claudia PASQUALINI, MD (principal investigator)Résztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The SIOPEN BIOPORTAL is a prospective non-therapeutic multi-centre international study aimed at developing an international Registry linked to a Virtual Biobank for all the patients with peripheral neuroblastic tumor within countries of the SIOPEN network. The overall aim of this study is to provide a GDPR-compliant framework to collect basic clinical annotations, biological and genetic features and information about the location on biospecimens for all the patients with a peripheral neuroblastic tumor including neuroblastoma, ganglioneuroblastoma and ganglioneuroma in the SIOPEN network.
A teljes eredeti leírásKevesebb
This study will support data and sample management and intensify cross-borders data and sample sharing fostering translational and clinical research. The post-hoc hypothesis formulated based on the data generated in this study will be used as statistical basis for future precision medicine programs based on improved biological characterization, patient stratification and therapeutic management.
A vizsgálat csoportja
- Peripheral neuroblastic tumors (ganglioneuroma, ganglioneuroblastoma and neuroblastoma)Egyéb csoport
Kezelés: No Intervention NA
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- A regiszteradat frissítve
- 2025. július 22.