Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Leállítva4. fázis

Fycompa in Catamenial Epilepsy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Florida
Hol
Jacksonville (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Leállítva
Fázis
4. fázis
Résztvevők
7 fő vett részt
Kezdés
2022. márc. 9.
Befejezés
2023. dec. 15.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Fycompa
  • Fycompa with a boost
A regiszteradat frissítve
2024. július 31.
Miért állt le
Poor enrollment

Ki vehet részt

Életkor
18 év – 50 év
Nem
Csak nők
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Female
  • Diagnosis of focal onset seizures (FOS) i. Established by clinical history and an EEG ii. Patients with a normal EEG may be included if they met other diagnostic criteria based on clinical history
  • Presumably ovulatory women based on menstrual cycles of 21-35 days from beginning of menstrual flow to the beginning of the next menses
  • ≥18-50 years old
  • ≥2 unprovoked seizures per month despite drug trials with ≥1 first-line anti-epileptic drugs (AED)
  • Seizures must show a C1 catamenial pattern in 2 of 3 documented cycles i. C1 pattern will be defined as a two-fold increase in average daily seizure frequency during the menstrual phase, as compared to the follicular and luteal phases of the ovulation cycle, in 2 of 3 documented cycles. The menstrual phase will be defined as days -3 to +3 of the menstrual cycle (where onset of menstruation is defined as day 1) (Herzog et al, 1997). Of note, in the NIH Progesterone Trial, the level of catameniality was 1.69 based on Herzog et al. (1997) criteria though this trial will use a level of 2 to include women only with high levels of perimenstrual catamenial exacerbation
  • Willingness and ability to comply with scheduled visits and study procedures

Ki nem vehet részt

  • Use of systemic hormonal contraception during 3 months prior to enrollment (however, subjects with a progestin-releasing IUD who still have monthly periods may be enrolled); Women on system hormonal contraception will be excluded as these women are not ovulatory
  • Progressive neurologic or systemic disorder
  • Subject is pregnant or breastfeeding
  • Active suicidal or homicidal ideation
  • Comatose individuals

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of FloridaJacksonville, Egyesült ÁllamokNo longer taking part

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of the proposed investigation is to carry out a pilot study of add-on perampanel (Fycompa) in women with perimenstural (C1) catamenial epilepsy. Perampanel, a noncompetitive AMPA receptor antagonist, is uniquely positioned to decrease progesterone receptor mediated excitotoxicity. This mechanism of action would allow a novel use of perampanel as an effective treatment of C1 catamenial epilepsy.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Fycompa 4 mg dailyA vizsgált kezelés

    Kezelés: Fycompa

  • Fycompa 4 mg daily with a boost to 6 mg dailyMár használt kezelés, összehasonlításként

    Kezelés: Fycompa with a boost

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Pilot Study of Add-On Fycompa (Perampanel)Treatment for Catamenial Epilepsy
A regiszteradat frissítve
2024. július 31.