A Long-term Study for Participants Previously Treated With Ciltacabtagene Autoleucel
A legfontosabb adatok
- Hol
- Edegem, Gent és Leuven (Belgium)Mind a 3 helyszín megnézése
- Fázis
- 4. fázis
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik már kaptak legalább egy adag cilta-celt egy a Company által szponzorált klinikai vizsgálatban. Hosszú távon követi őket, hogy a késői mellékhatásokat figyelje.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- Korábbi kezelés
- Előzőleg legalább egy adag cilta-celt kellett kapnia egy a Company által szponzorált klinikai vizsgálatban.
Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
Helyszínek itt: Belgium
- Universitair Ziekenhuis AntwerpenEdegem, BelgiumRésztvevőt keres
- Universitair Ziekenhuis GentGent, BelgiumRésztvevőt keres
- UZ LeuvenLeuven, BelgiumRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Janssen Research & Development, LLC
- Azonosító
- NCT05201781EU 2023-505530-10-00
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
- Eredeti leírás
The purpose of this study is to collect long-term follow-up data on delayed adverse events after administration of ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), and to characterize and understand the long-term safety profile of cilta-cel.A teljes eredeti leírásKevesebb
Long-term Follow-up Study for Participants Previously Treated With Ciltacabtagene Autoleucel
The purpose of this study is to collect long-term follow-up data on delayed adverse events after administration of ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), and to characterize and understand the long-term safety profile of cilta-cel.
Bevonási feltételek: Participants who have received at least one dose of cilta-cel in a Company-sponsored clinical study; Participants who have provided informed consent for this study.