A Long-term Study for Participants Previously Treated With Ciltacabtagene Autoleucel

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan embereket keres, akik már kaptak legalább egy adag cilta-celt egy a Company által szponzorált klinikai vizsgálatban. Hosszú távon követi őket, hogy a késői mellékhatásokat figyelje.

Életkor

18 éves vagy idősebb

Nem

Minden nem részt vehet.

Korábbi kezelés

Előzőleg legalább egy adag cilta-celt kellett kapnia egy a Company által szponzorált klinikai vizsgálatban.

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to collect long-term follow-up data on delayed adverse events after administration of ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), and to characterize and understand the long-term safety profile of cilta-cel.

A vizsgálat csoportja

• Cilta-celA vizsgált kezelés

  Participants who had previously received treatment with cilta-cel in a Company-sponsored clinical study (example, NCT04923893, NCT03758417, NCT04181827, NCT05347485, NCT04133636, and NCT03548207) in the global development program will be enrolled into this study once the individual's participation in the particular interventional study has ended or a study has been terminated. Participants will not receive any treatment in this study and will be followed-up at least once per year on delayed adverse events for up to 15 years after receiving the last dose of cilta-cel.