A Long-term Study for Participants Previously Treated With Ciltacabtagene Autoleucel
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Janssen Research & Development, LLC
- Hol
- Atlanta, Boston, Buffalo, Charlotte, Chicago, Detroit, Duarte, Hackensack, Houston, Indianapolis, Milwaukee, Nashville, New Brunswick, New York, Philadelphia, Phoenix, Pittsburgh, Rochester, San Francisco, St Louis, Stanford, Tampa, The Bronx és Westwood (Egyesült Államok)Mind a 28 helyszín megnézéseMég 9 másik országban, 36 helyszínen
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 295 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. márc. 9.
- Várható befejezés
- 2041. jún. 30.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó
- A vizsgált kezelések
- Cilta-cel
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik már kaptak legalább egy adag cilta-celt egy a Company által szponzorált klinikai vizsgálatban. Hosszú távon követi őket, hogy a késői mellékhatásokat figyelje.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Minden nem részt vehet.
- Korábbi kezelés
- Előzőleg legalább egy adag cilta-celt kellett kapnia egy a Company által szponzorált klinikai vizsgálatban.
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 2 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Participants who have received at least one dose of cilta-cel in a Company-sponsored clinical study
- Participants who have provided informed consent for this study
Helyszínek itt: Egyesült Államok
Még 9 másik országban, 36 helyszínen
- Emory UniversityAtlanta, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Beth Israel Deaconess Medical CenterBoston, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Dana-Farber Cancer InstituteBoston, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Massachusetts General HospitalBoston, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Roswell Park Cancer InstituteBuffalo, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Levine Cancer InstituteCharlotte, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Northwestern UniversityChicago, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- University of ChicagoChicago, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteDetroit, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- City of HopeDuarte, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Hackensack University Medical CenterHackensack, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- MD Anderson Cancer CenterHouston, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Indiana UniversityIndianapolis, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Froedtert MemorialMilwaukee, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Sarah Cannon Research InstituteNashville, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Rutgers Cancer Institute of New JerseyNew Brunswick, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew York, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Mount SInai Medical CenterNew York, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- University of PennsylvaniaPhiladelphia, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Mayo Clinic Cancer Center-ScottsdalePhoenix, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- University of Pittsburgh Medical CenterPittsburgh, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Mayo Clinic - RochesterRochester, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- University of California San FranciscoSan Francisco, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Washington University School of MedicineSt Louis, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Stanford University Medical CenterStanford, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Moffitt Cancer CenterTampa, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Montefiore Medical CenterThe Bronx, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
- Kansas University Medical CenterWestwood, Egyesült ÁllamokRésztvevőt keres
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
The purpose of this study is to collect long-term follow-up data on delayed adverse events after administration of ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel), and to characterize and understand the long-term safety profile of cilta-cel.
A vizsgálat csoportja
- Cilta-celA vizsgált kezelés
Participants who had previously received treatment with cilta-cel in a Company-sponsored clinical study (example, NCT04923893, NCT03758417, NCT04181827, NCT05347485, NCT04133636, and NCT03548207) in the global development program will be enrolled into this study once the individual's participation in the particular interventional study has ended or a study has been terminated. Participants will not receive any treatment in this study and will be followed-up at least once per year on delayed adverse events for up to 15 years after receiving the last dose of cilta-cel.
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- Long-term Follow-up Study for Participants Previously Treated With Ciltacabtagene Autoleucel
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 11.
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.