Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: FranciaországFázis nélkül

Vascular Function, Sarcopenia and Pain in Postmenopausal Osteoporosis

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Clermont-Ferrand
Hol
Clermont-Ferrand (Franciaország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
150 fő, tervezett
Kezdés
2022. febr. 15.
Várható befejezés
2027. febr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Cohort follow-up
A regiszteradat frissítve
2022. október 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan 50 éves vagy idősebb nőket keres, akiknek változókor utáni csontritkulásuk van, és a szokásos ellátásuk részeként csonterősítő gyógyszeres kezelést kezdenek.

Életkor
50 éves vagy idősebb
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Változókor utáni csontritkulás, csonttöréssel vagy anélkül
Korábbi kezelés
Csontritkulás elleni gyógyszeres kezelés megkezdése előtt állnak (bisphosphonates, raloxifene, teriparatide, denosumab, romosozumab vagy hasonló), szájon át vagy injekcióban, a szokásos ellátás részeként

A részvétel fő kizáró okai

  • Krónikus veseelégtelenség (a szűrési ráta 30 mL.min-1 alatt van CKD-EPI szerint)
  • Olyan kórtörténet vagy műtét, amelyet a vizsgáló nem tart összeegyeztethetőnek a vizsgálattal
  • Jogi védelem alatt állás vagy szabadságvesztés
  • A részvétel megtagadása

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Women aged 50 years or older with postmenopausal osteoporosis, whether fractured or not, requiring initiation of treatment with antiosteoporotic drugs (bisphosphonates, raloxifene, teriparatide, denosumab and others to come for this indication, including romosozumab), either orally or by injection, as part of their care and management
  • Able to give informed consent to participate in research
  • Affiliation to a Social Security system

Ki nem vehet részt

  • Patient with a medical and/or surgical history deemed by the investigator or his/her representative to be incompatible with the trial
  • Patient with chronic renal failure, defined as glomerular filtration rate < 30 mL.min-1 estimated by CKD-EPI
  • Patient under legal protection or deprived of liberty
  • Refusal to participate

Helyszínek itt: Franciaország

  • CHU de Clermont-FerrandClermont-Ferrand, FranciaországContact: Lise LaclautreRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study aims to follow a cohort of osteoporotic patients treated with anti-osteoporotic drugs and to evaluate the impact of these treatments on the osteoporosis-cardiovascular-sarcopenia triad and on pain.

A vizsgálat csoportja

  • Cohort follow-upEgyéb csoport

    Exploratory study involving functional explorations in longitudinal follow-up, initiated in parallel with a treatment indicated in the patient's usual care and management.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Study on Vascular Function, Sarcopenia and Pain in Treated Postmenopausal Osteoporosis
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2022. október 10.