Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Natural History Study of Mitochondrial Myopathy

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Children's Hospital of Philadelphia
Hol
Philadelphia (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1300 fő, tervezett
Kezdés
2017. márc. 24.
Várható befejezés
2030. márc. 24.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.

Ki vehet részt

Életkor
0 év – 100 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Részt vehetnek

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 20 feltétel megnézéseKevesebb

Egyéb feltételek

  • MM Cohort Inclusion Criteria
  • Males or females age 0-100 years of age
  • Mitochondrial disorder established by confirmed genetic or biochemical mutation in mtDNA or nuclear DNA OR is suitable for participation in the opinion of the investigator based on clinical presentation
  • Exhibits myopathy (exercise intolerance, muscle strength, fatigue) relating to Mitochondrial disease in the opinion of the investigator
  • Able to provide written consent OR parental permission and child assent OR if they are an adult with diminished capacity, an LAR or healthcare representative is able to and willing to provide consent ., as approved by the appropriate Institutional Review Board (IRB) or Ethics Committee (EC); MM Cohort Exclusion Criteria
  • Male or female fetuses
  • Non English speakers
  • Parents/guardians or subjects who, in the opinion of the Investigator, may be non-compliant with study schedules or procedures
  • Subjects that do not meet all of the enrollment criteria may not be enrolled. Any violations of these criteria must be reported in accordance with IRB Policies and Procedures; Healthy Control Cohort Inclusion Criteria
  • Males or females age 0-100 years of age
  • No history of mitochondrial myopathy symptoms
  • Able to provide written consent or parental permission and child assent., approved by the appropriate Institutional Review Board (IRB) or Ethics Committee (EC)
  • Individual is not a study staff member or a family member of a study staff member (not listed as a study staff in eIRB); Healthy Control Exclusion Criteria
  • Male or female fetuses
  • Non English speakers
  • Mitochondrial disorder established by confirmed genetic or biochemical mutation in mtDNA or nuclear DNA
  • Exhibits myopathy (exercise intolerance, muscle strength, fatigue) relating to Mitochondrial disease
  • Parents/guardians or subjects who, in the opinion of the Investigator, may be non-compliant with study schedules or procedures
  • Individual is listed as a study staff member in eIRB, OR individual is a family member of a study staff member listed in eIRB
  • Subjects that do not meet all of the enrollment criteria may not be enrolled. Any violations of these criteria must be reported in accordance with IRB Policies and Procedures

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 0 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphia, Egyesült ÁllamokContact: Amanda WellikRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The goal of this observational study is to develop and validate tools to measure disease course in patients with primary mitochondrial myopathy (PMM). The main aims of this study are:

A teljes eredeti leírásKevesebb

* Development, validation, and optimization of objective outcome measures for mitochondrial myopathy * Defining the natural history of mitochondrial myopathy

Researchers will compare data from patients with primary mitochondrial myopathy to healthy controls. Data from healthy controls will also help define normative data for future studies.

Participants will perform clinical exams of muscle strength and endurance and will complete surveys.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Primary Mitochondrial Myopathy

    Patients with a mitochondrial disorder established by confirmed genetic or biochemical mutation in mtDNA or nuclear DNA or is suitable for participation in the opinion of the investigator based on clinical presentation and exhibits myopathy (exercise intolerance, muscle strength, fatigue) relating to mitochondrial disease.

  • Healthy Controls

    Males or females age 0-100 years of age with no history of mitochondrial myopathy symptoms.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05250375: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 17.