Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05253781Befejeződött3. fázis

Low Dose Aspirin for Preventing Intrauterine Growth Restriction and Preeclampsia in Sickle Cell Pregnancy (PIPSICKLE)

Low Dose Aspirin for Preventing Intrauterine Growth Restriction and Preeclampsia in Sickle Cell Pregnancy (PIPSICKLE): a Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pregnancy in sickle cell disease (SCD) is fraught with many complications including preeclampsia (PE) and intrauterine growth restriction (IUGR). Previously, the investigators found an abnormality in prostacyclin-thromboxane ratio in sickle cell pregnant women, a situation that is also found in non-sickle pregnancies with PE and unexplained IUGR. Low dose aspirin (LDA) has been found to reduce the incidence of PE and IUGR in high-risk women due to its reduction of vasoconstrictor thromboxane whilst sparing prostacyclin, in effect "correcting" the ratio. It has been found to be safe for use in pregnancy and is recommended in obstetric guidelines for this use but has not been tested in sickle cell pregnancy. The investigators hypothesize that LDA would reduce the incidence of IUGR and PE in pregnant haemoglobin (Hb)SS women. The investigators also plan to build a machine-learning model to predict severe maternal outcomes in them. The investigators propose a multi-site, randomized, controlled, double blind trial comparing a daily dose of 100mg aspirin with placebo, from 12 - 28 weeks gestation until 36 weeks. The study sites are three teaching hospitals in Lagos and Ile-Ife, and twelve general hospitals and one federal medical centre within Lagos state, with the coordinating centre at the College of Medicine, University of Lagos (CMUL), Idi-Araba, Lagos. A total of 476 eligible pregnant HbSS and HbSC women will be recruited consecutively and randomly assigned to either group using a web-based app, sealed envelope. Each study group will comprise 238 pregnant women with SCD. All participants will be followed from recruitment till six weeks postpartum. They will have their body weight, blood pressure and haematocrit checked at each antenatal visit. Their full blood count, vital signs and oxygen saturation will be checked and recorded at each visit. Primary outcome measure will be birth weight below 10th centile for gestational age on INTERGROWTH 21 birthweight charts, and incidence of miscarriage or perinatal death. Analysis will be by intention to treat, and the main treatment effects will be quantified by relative risk with 95% confidence intervals, at a 5% significance level. The investigators plan to develop a prediction model to predict the risk of complications in these women using machine learning. The prediction outcome will be severe maternal outcomes comprising maternal near miss or death.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
476 (tényleges)
Első benyújtás
2021. dec. 14.
Kezdés
2020. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2024. okt. 29.
Fő szponzor
University of Lagos, Nigeria
NCT-szám
NCT05253781
EudraCT-szám
2021-002867-23

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Bevont résztvevők: 476
  • 2020. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 29.) között
  • 16 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Women who participated in the PIPSICKLE trial during their previous pregnancy.

Más betegség

  • Women with associated medical conditions in pregnancy e.g., HIV infection, diabetes mellitus, hypertension, renal disease, sickle nephropathy
  • Hypersensitivity to aspirin
  • History of blood transfusion in the last 3 months

Egyéb

  • Multiple pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years and above
  • Singleton fetus
  • Women whose genotypes are Haemoglobin SS or SC.
  • 28 weeks gestation or less at recruitment, estimated from the last menstrual period or by an early ultrasound scan.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (16)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ajeromi General Hospital, Ajegunle, Lagos StateAjegunleNigériaIsmeretlen állapot
Federal Medical Centre, Ebute Metta, Lagos StateEbute-MettaNigériaIsmeretlen állapot
Lagos University Teaching HospitalIdi-ArabaNigériaIsmeretlen állapot
Alimosho General Hospital, Igando, Lagos StateIgandoNigériaIsmeretlen állapot
Lagos State University Teaching Hospital (LASUTHIkejaNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Ikorodu, Lagos StateIkoroduNigériaIsmeretlen állapot
Obafemi Awolowo University Teaching Hospital OAUTH), Ife, Osun StateIle-IfeNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Isolo, Lagos StateIsoloNigériaIsmeretlen állapot
Mother and Child Centre, Amuwo-Odofin, LagosLagosNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Ifako Ijaiye, Lagos StateLagosNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Ibeju-Lekki, Lagos StateLagosNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Gbagada, Lagos StateLagosNigériaIsmeretlen állapot
Lagos Island Maternity Hospital, LagosLagosNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Orile-Agege, Lagos StateLagosNigériaIsmeretlen állapot
General Hospital, Somolu, Lagos StateSomoluNigériaIsmeretlen állapot
Randle General Hospital, Surulere, Lagos StateSurulereNigériaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.