Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: LuxemburgFázis nélkül

Earlier Diagnosis and Better Treatment Mission Related to the Cohort Programme

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Luxembourg Institute of Health
Hol
Luxembourg (Luxemburg)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1800 fő, tervezett
Kezdés
2014. dec. 19.
Várható befejezés
2027. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Observational study with sample and data collection
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 14.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 év feletti felnőtteket keres, akik Parkinson-kórban (tipikus vagy atipikus) vagy más neurodegeneratív betegségben szenvednek. Kutatási célból hosszú időn át mintákat és adatokat gyűjt.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Tipikus Parkinson-kór vagy atipikus parkinsonizmus, illetve más neurodegeneratív betegség.

A részvétel fő kizáró okai

  • A beleegyező nyilatkozat aláírásának megtagadása
  • Korlátozott beleegyezési képesség, ha nincs egyetértő törvényes gondnok vagy meghatalmazott képviselő
  • Aktív daganatos betegség
  • Terhes nők
  • A kötelező mintagyűjtés megtagadása

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Subjects with neurodegenerative disease or having Parkinson's disease (typical PD or atypical parkinsonism)
  • Subjects of all genders with a full capacity of consent
  • Subjects with a limited consent capacity if the legal guardian/authorised representative is in agreement
  • Subjects of at least 18 years of age at the time of inclusion

Ki nem vehet részt

  • Active cancer
  • For invasive procedures, i.e., lumbar puncture and skin biopsy: relevant blood clotting impairment, e.g., anamnestic evidence of frequent or prolonged bleedings
  • Underage subjects of less than 18 years of age
  • Refusal to sign the informed consent
  • Limited capacity of consent on the part of the donor, if there is no legally determined guardian/authorised representative, or the latter is not present or does not agree with the inclusion
  • Pregnant women
  • Refusal to comply with mandatory sample collection

Helyszínek itt: Luxemburg

  • Centre Hospitalier de Luxembourg (CHL), "Parkinson's Research Clinic"Luxembourg, LuxemburgContact: Rejko KRÜGERRésztvevőt keres
  • Clinical and Epidemiological Investigation Center (CIEC)Luxembourg, LuxemburgContact: Manon GantenbeinRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The Luxembourg Parkinson's Study is an ongoing longitudinal nationwide monocentric observational study. It collects extensive clinical, molecular, genetic, and digital device-based longitudinal data, as well as foreseen post-mortem diagnostic validation (Hipp et al., 2018). The cohort consists of more than 1,600 participants from Luxembourg and the Greater Region, comprising patients with typical PD or atypical parkinsonism - irrespective of disease stage, age, cognitive status, comorbidities, or linguistic background - followed-up annually and age- and sex-matched healthy control subjects followed-up every 4 years. To provide a large, longitudinally followed, and deeply phenotyped set of patients and controls for clinical and fundamental research on PD, the investigators have implemented an open-source digital platform that has been partly harmonized with other international PD cohort studies. This effort is flanked by comprehensive biosampling efforts assuring high quality and sustained availability of body liquids and tissue biopsies (including blood, urine, stool, saliva, hair, skin biopsy and cerebrospinal fluid). All data and samples are stored, curated, and integrated into state-of-the-art data and biobank facilities.

A vizsgálat 2 csoportja

  • PD patients

    Subjects with neurodegenerative disease or having degenerative parkinsonism (typical PD or atypical parkinsonism)

    Kezelés: Observational study with sample and data collection

  • Healthy controls

    Gender- and age-matched healthy controls

    Kezelés: Observational study with sample and data collection

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Biomaterial Collection for Neurodegenerative Disease Research (ND Collection)
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 14.