Addition of Gonadotropin Releasing Hormone Agonist to Luteal Phase Support
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Alexandria University
- Hol
- Egyiptom1 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Befejeződött
- Fázis
- 4. fázis
- Résztvevők
- 75 fő vett részt
- Kezdés
- 2022. márc. 17.
- Befejezés
- 2024. jan. 18.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- gonadotropin releasing hormone-agonist
- Progesterone
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 29.
Ki vehet részt
- Életkor
- 20 év – 38 év
- Nem
- Csak nők
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patient age ≤ 38 years
- BMI ≤ 30
- Basal follicle stimulating hormone (FSH) level ≤ 10 IU/L
- Anti-Müllerian hormone (AMH): ≤ 5 ng/ml
Ki nem vehet részt
- Polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Comorbidities: Diabetes mellitus, hypertension, immune diseases
- Endometriosis
- Uterine pathology or anomaly
- Evidence of hydrosalpinx by hysterosalpingography or ultrasound
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Hormonal milieu during implantation is crucial to embryo-endometrium interaction and to the viability of the conceptus. Alterations in the peri-implantation environment are considered to impair perinatal outcomes in intracytoplasmic sperm injection (ICSI) therapy. GnRH-a is a new and promising modality for LPS. Regimens for using GnRH-a in LPS, including single mid-luteal bolus or the addition of a GnRH-a to progesterone supplementation, have been recently suggested. The aim of this study is to evaluate the impact of addition of mid-luteal single-dose or multiple-dose GnRH agonist to the routine luteal phase support in patients undergoing ICSI cycles using GnRH antagonist protocol.
A vizsgálat 3 csoportja
- Group 1A vizsgált kezelés
Will receive routine LPS and additional single GnRH-a bolus, triptorelin 0.1 mg subcutaneous injection on the 6th day after oocyte retrieval.
Kezelés: gonadotropin releasing hormone-agonist és Progesterone
- Group 2A vizsgált kezelés
Will receive routine LPS and additional multiple mid-luteal GnRH-a, triptorelin 0.1 mg subcutaneous injection on the 5th, 7th and 9th days after oocyte retrieval.
Kezelés: gonadotropin releasing hormone-agonist és Progesterone
- Group 3 (Control)Már használt kezelés, összehasonlításként
Will receive the routine LPS without GnRH-a
Kezelés: Progesterone
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- Impact of Addition of Gonadotropin Releasing Hormone Agonist to Luteal Phase Support on Antagonist ICSI Cycles
- A regiszteradat frissítve
- 2025. január 29.