Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT05290363Toboroz

The Role of IL-23 in Chronic Inflammatory Disease: Exploring the Cellular and Molecular Targets of IL-23 Signaling in Peripheral and Axial Spondyloarthritis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jan. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a research study involving humans, of the interventional type with minimal risks and constraints (RIPH2). It is a multicentric, non randomized prospective study aiming to better understand the mechanisms of the response to anti-IL-23 biologics in Spondyloarthritis patients attending the rheumatology department of Cochin, Saint-Antoine, Henri-Mondor hospitals (APHP) and Maison-Blanche Hospital (Reims).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
90 (tervezett)
Első benyújtás
2022. febr. 25.
Kezdés
2022. okt. 6.
Elsődleges befejezés
2027. szept. 30.
Fő szponzor
Institut Pasteur
NCT-szám
NCT05290363

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 90
  • 2022. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2027. szept. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age : Adults (>18 years)
  • Satisfying ASAS diagnostic criteria for SpA
  • Patient has active disease, defined by the presence of active synovitis, tendinitis, or dactylitis or significant inflammatory pain of the spine, judged by the examining clinician to be due to SpA.
  • Informed consent signed
  • Beneficiary of health insurance, except for the AME
    • Only for patients of Group 1 • Patient is naïve to biological therapies
    • Only for patients of Group 2
  • Patient is affected by peripheral SpA (ASAS criteria) or psoriatic arthritis, with inflammation of peripheral joints
  • Patient requires aspiration, as part of standard care
    • Non inclusion criteria:
  • Patient is minor
  • Patient is pregnant or breastfeeding
  • Patient is immunocompromised
  • Patient has received biological therapy with 2 or more biologics
  • Patient is receiving corticosteroid treatment > 10 mg per day
  • Patient is under legal protection, curators, guardianship
  • Patient refuses consent
  • Previous history of alcoholism, drug addiction, psychological problems, severe concomitant conditions that could invalidate the patient's consent or limit the patient's compliance to the treatment protocol.
  • Beneficiary of the AME
    • Only for group 1
  • Patient has received biological therapy

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hôpital Henri-Mondor, AP-HP - Service de RhumatologieCréteilFranciaországToborzás még nem indult
Hôpital Cochin, AP-HP - Department of Dermatology BParisFranciaországToboroz
Hôpital Saint-Antoine, AP-HP - Service de RhumatologieParisFranciaországToboroz
Hôpital Maison Blanche - Service de RhumatologieReimsFranciaországToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.