Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Befejeződött2. fázis

Reducing Pain and Opioid Use With CBD

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University of Colorado, Denver
Hol
Aurora (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Befejeződött
Fázis
2. fázis
Résztvevők
126 fő vett részt
Kezdés
2022. márc. 8.
Befejezés
2025. aug. 19.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 3 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Cannabidiol
  • Placebo
A regiszteradat frissítve
2025. december 12.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Self-reported desire or intent to use cannabidiol to reduce pain and/or opioid use
  • Must be 18 years of age or older

Ki nem vehet részt

  • Self-reported recreational drug use (other than opioids) in the past 30 days or failed urine screen for cocaine, benzodiazepines (if not prescribed), MDMA, sedatives, or methamphetamine
  • Currently using CBD for medical reasons
  • Self-reported current moderate/severe alcohol use, or severe opioid use disorder on the DSM V (unless patient is medically stable and approved by personal physician as well as the Medical Director for the study)
  • Actively seeking or in treatment for or history of any substance use disorder, other than opioid use disorder
  • Currently being treated for or diagnosed with a moderate, severe, or unstable medical illness (e.g., renal disease, liver disease, cardiovascular disease). If the person has had a recent operation, they must be cleared for study participation by their surgeon or primary care doctor. Study inclusion/exclusion will be evaluated by our medical director when there are questions about applying criteria
  • Report being treated for bipolar disorder, schizophrenia, dissociative disorders, eating disorders, or any other psychotic or organic mental disorder in the last year
  • Currently taking any of the following medications:; Those known to have a major interaction with Epidiolex (buprenorphine, leflunomide, levomethadyl acetate, lomitapide, mipomersen, pexidartinib, propoxyphene, sodium oxybate, and/or teriflunomide); Acute treatment with any antiepileptic medications (e.g. clobazam, sodium valproate)
  • Females of childbearing potential who are pregnant, nursing, or who are not using a reliable form of birth control
  • Endorsing item 2 on the C-SSRS measure of suicide risk

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • University of Colorado Anschutz Medical CampusAurora, Egyesült Államok
  • University of Colorado DenverAurora, Egyesült Államok

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a double-blind, placebo-controlled, parallel group study designed to assess the tolerability and efficacy of fsCBD and bsCBD, compared to a placebo control, to reduce opioid use, anxiety, and pain and improve sleep and cognitive function. If eligible for the study, subjects will be randomized to receive one of the conditions for 12 weeks.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Full-spectrum CannabidiolMár használt kezelés, összehasonlításként

    210mg/day of full-spectrum cannabidiol, containing less than 0.3%THC.

    Kezelés: Cannabidiol

  • Broad-spectrum CannabidiolMár használt kezelés, összehasonlításként

    210mg/day of broad-spectrum cannabidiol, containing 0%THC.

    Kezelés: Cannabidiol

  • Hemp Seed Oil PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    210mg/day of hemp-seed oil with no cannabinoids present.

    Kezelés: Placebo

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
A regiszteradat frissítve
2025. december 12.