Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Home-based Transcranial Direct Current Stimulation Open Trial for Behavioral and Cognitive Symptoms in Huntington's Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
The University of Texas Health Science Center, Houston
Hol
Houston (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
10 fő, tervezett
Kezdés
2023. jún. 21.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • active tDCS
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat korai vagy középsúlyos Huntington-kórban szenvedő felnőtteket keres, akiknek enyhe vagy közepes viselkedési tüneteik vannak. Egy gondozónak vállalnia kell, hogy részt vesz az otthoni agyi stimulációs (tDCS) alkalmakon.

Életkor
18 évestől 80 évesig
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Korai (1. és 2. stádium) vagy középsúlyos (3. stádium) Huntington-kór a Shoulson-Fahn skála szerint. Enyhe vagy közepes viselkedési tünetek: a PBA-S súlyossági pontszám 1 és 3 között van bármelyik értékelt tünetnél, és nincs 4-es pontszámú tünet.
Korábbi kezelés
A gyógyszereket legalább egy hónapja stabil adagban kell szedni.
Biomarker vagy leletérték
Igazolt HD-mutációhordozó, vagy igazolt családi előzmény a Huntington-kórra jellemző tünetekkel (például chorea) együtt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Instabil egészségi állapot
  • Epilepszia a kórelőzményben
  • Fémtárgy az agyban
  • Súlyos kognitív zavar vagy demencia klinikai diagnózisa
  • Öngyilkossági magatartás kockázata a szűrés előtti 3 hónapban

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 16 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • confirmed HD mutation carriers and/or established family history alongside typical symptoms (i.e. chorea) of HD
  • early (stages 1 and 2) or moderate (stage 3) stages according to Shoulson-Fahn
  • exhibit mild to moderate behavioral symptoms defined by severity scores in the PBA-S between 1 and 3 for any of the evaluated symptoms and no symptoms with a severity score of 4
  • stable doses of medications for at least one month
  • Have a caregiver willing to be present during tDCS sessions and answer questionnaires
  • -willingness to participate in the study

Ki nem vehet részt

  • Have risk of suicidal behavior, defined as any suicidal behavior or suicidal ideation of type 4 or type 5 based on the Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) in the 3 months prior to screening
  • unstable medical conditions
  • history of epilepsy
  • clinical diagnosis of major cognitive disorder or dementia
  • -motor/cognitive symptoms related to Alzheimer's disease or Huntington's disease that might impair the ability to assist the participant during the research study
  • metallic objects in the brain
  • Have a caregiver willing to be present during tDCS sessions and answer questionnaires
  • simultaneous participation in other clinical trial
  • Individuals determined to be incapable of consent per past medical history or via assessment by the study staff at time of consent; Caregiver:

Egyéb feltételek

  • Participant:

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 80 év között vagy?

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • The University of Texas Health Science Center at HoustonHouston, Egyesült ÁllamokContact: Erin Stimming, MDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The purpose of this study is to assess feasibility, acceptability, and safety of providing transcranial direct current stimulation( tDCS) to Huntingtons Disease (HD) patients in the early to middle stages and to assess the efficacy of tDCS for HD-related behavioral, cognitive and other symptoms

A vizsgálat csoportja

  • active tDCSA vizsgált kezelés

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05326451: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2026. február 11.