Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Németország3. fázis

Interfant-21 Treatment Protocol for Infants Under 1 Year With KMT2A-rearranged ALL or Mixed Phenotype Acute Leukemia

A legfontosabb adatok

Hol
Aachen, Augsburg, Berlin, Bonn, Bremen, Cologne, Dortmund, Dresden, Duesseldorf, Erlangen, Frankfurt Am Main, Freiburg im Breisgau, Giessen, Halle Saale, Hamburg, Hanover, Heidelberg, Kiel, Krefeld, Mainz, Muenster, Munich, Stuttgart, Tuebingen és Ulm (Németország)Mind a 25 helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, legfeljebb 365 naposs csecsemőket keres, akiknél újonnan diagnosztizáltak B-sejtes akut limfoblasztos leukémiát vagy B-sejtes kevert fenotípusú akut leukémiát, és KMT2A-eltérés van náluk.

Életkor
A diagnózis idején legfeljebb 365 napos (1 naptól 1 évig).
Nem
Fiúk és lányok egyaránt részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Újonnan diagnosztizált B-prekurzor ALL vagy B-sejtes MPAL (egy sejtvonalú), a WHO 2017-es besorolása szerint.
Korábbi kezelés
A diagnózis előtti 4 hétben nem kaphattak 1 hétnél hosszabban szisztémás kortikoszteroidot napi 10 mg/m2 felett, és kemoterápiát sem. Az inhalációs kortikoszteroid megengedett.
Biomarker vagy leletérték
KMT2A-átrendeződés szükséges.

A részvétel fő kizáró okai

  • KMT2A-vad típus (nincs KMT2A-eltérés)
  • Többsejtvonalú MPAL
  • T-ALL
  • Down-szindróma
  • Kiújult ALL

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • How old is the patient who may join a trial?
  • What type of cancer has the patient been diagnosed with?
  • Is this cancer newly diagnosed, or has it come back or not responded to treatment?

Forrás: NCT05327894: ki vehet részt

Helyszínek itt: Németország

  • Universitaetsklinikum Aachen AöRAachen, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum AugsburgAugsburg, NémetországRésztvevőt keres
  • Charite Universitaetsmedizin Berlin KöRBerlin, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Bonn AöRBonn, NémetországRésztvevőt keres
  • Gesundheit Nord gGmbH Klinikverbund BremenBremen, NémetországRésztvevőt keres
  • University Hospital Cologne AöRCologne, NémetországRésztvevőt keres
  • Klinikum Dortmund gGmbHDortmund, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Dresden an der Technischen Universitaet Dresden AöRDresden, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Duesseldorf AöRDuesseldorf, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Erlangen AöRErlangen, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Frankfurt AöRFrankfurt Am Main, NémetországRésztvevőt keres
  • Medical Center- University of FreiburgFreiburg im Breisgau, NémetországRésztvevőt keres
  • Justus-Liebig-Universitaet GiessenGiessen, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Halle (Saale) AöRHalle Saale, NémetországRésztvevőt keres
  • University Medical Center Hamburg-EppendorfHamburg, NémetországRésztvevőt keres
  • Medizinische Hochschule HannoverHanover, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Heidelberg AöRHeidelberg, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöRKiel, NémetországRésztvevőt keres
  • HELIOS Klinikum Krefeld GmbHKrefeld, NémetországRésztvevőt keres
  • Johannes Gutenberg University MainzMainz, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Muenster AöRMuenster, NémetországRésztvevőt keres
  • Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen AöRMunich, NémetországRésztvevőt keres
  • Klinikum Der Landeshauptstadt Stuttgart gKAöRStuttgart, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Tuebingen AöRTuebingen, NémetországRésztvevőt keres
  • Universitaetsklinikum Ulm AoRUlm, NémetországRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Princess Maxima Center for Pediatric Oncology
Azonosító
NCT05327894EU 2022-502503-30-00
A regiszteradat frissítve
2026. október 19.
Eredeti leírás
This study is a treatment protocol with blinatumomab for infants under 1 year old who are diagnosed with acute lymphoblastic leukemia with a specific unfavorable genetic alteration. The purpose of the study is to improve the outcome of this disease in infants.A teljes eredeti leírásKevesebb

Interfant-21 International Collaborative Treatment Protocol for Infants Under One Year With KMT2A-rearranged Acute Lymphoblastic Leukemia or Mixed Phenotype Acute Leukemia.

This study is a treatment protocol with blinatumomab for infants under 1 year old who are diagnosed with acute lymphoblastic leukemia with a specific unfavorable genetic alteration. The purpose of the study is to improve the outcome of this disease in infants.

Bevonási feltételek: Patients with newly diagnosed B- precursor ALL or B-cell MPAL (single lineage) according to the WHO classification of tumours of haematopoietic and lymphoid tissues (revised 4th edition 2017), with KMT2A-rearrangement; ≤ 365 days of age at the time of diagnosis of ALL; Written informed consent of the parent(s) or other legally authorized guardian of the patient according to local law and regulations.

Kizáró feltételek: Treatment with systemic corticosteroids (equivalent prednisone >10 mg/m2/day) for more than one week and/or any chemotherapeutic agent in the 4-week interval prior to diagnosis. Patients who received corticosteroids by aerosol are eligible for the study; If exclusion criteria for blinatumomab are met, the patient should be treated according to the protocol but without blinatumomab; Down syndrome; Age > 365 days at the time of diagnosis; KMT2A-wildtype patients; Multilineage MPAL; T-ALL; Relapsed ALL.

ClinicalTrials.gov NCT05327894 · EU CTIS 2022-502503-30-00