The Effect of Beta-blocker on Chronotropic Response and Cardiorespiratory Fitness in Patients With Atrial Fibrillation

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tartós pitvarfibrillációjuk van, klinikailag stabilak, és szívfrekvenciájuk szabályozására béta-blokkolót szednek.

Életkor

20 évnél idősebb (legalább 20 év).

Nem

Minden nem részt vehet.

A betegség stádiuma

Tartós pitvarfibrilláció, klinikailag stabil állapot, nyugalmi szívfrekvencia 80 bpm alatt, bal kamrai ejekciós frakció 50% felett.

Korábbi kezelés

Legalább 3 hónapja béta-blokkolót szed szívfrekvencia-szabályozásra, az adagja ez idő alatt nem változott.

A részvétel fő kizáró okai

• A béta-blokkolót nem a pitvarfibrilláció frekvenciaszabályozására szedi
• Nem tud szív-tüdő terheléses vizsgálatot végezni, vagy ellenjavallata van
• Beültethető kardioverter-defibrillátora vagy pacemakere van
• Terhesség
• Nem tud beleegyező nyilatkozatot adni

A regiszter feltételei, szó szerint

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This is a prospective study to evaluate changes in exercise capacity and chronotropic response to exercise before and after beta-blocker dosage reduction in patients with atrial fibrillation (AF).

A vizsgálat 2 csoportja

• Arm AMár használt kezelés, összehasonlításként

  Phase I : Participants will undergo first CPET (Day 0) at trough concentration of BB. After 7-day regular usage of BB, the second CPET(Day 7) will be performed at peak concentration of BB. Participants will enter the second phase if the results of CPET fulfill the pre-determined conditions as follows: (1) Chronotropic index \< 0.8 at peak level of BB, (2) Resting HR \< 110 bpm at trough level of BB, (3) Absent of unstable arrhythmia or unstable hemodynamics during CPET at trough level. Phase II: BB dosage will be reduced. Daily blood pressure, heart rate and adverse event will be recorded. If participants remained clinically stable, the third CPET(Day 21) will be performed 14 days after the reduction of dosage. If participants' resting heart rate exceed 110 bpm, the dosage will be adjusted to the original level.

  Kezelés: Reduced dosage of beta-blocker

• Arm BMár használt kezelés, összehasonlításként

  Phase I : Participants will undergo first CPET(Day 0) at peak concentration of BB. After 7-day regular usage of BB, the second CPET(Day 7) will be performed at trough concentration of BB. Participants will enter the second phase if the results of CPET fulfill the pre-determined conditions as follows: (1) Chronotropic index \< 0.8 at peak level of BB, (2) Resting HR \< 110 bpm at trough level of BB, (3) Absent of unstable arrhythmia or unstable hemodynamics during CPET at trough level. Phase II: BB dosage will be reduced. Daily blood pressure, heart rate and adverse event will be recorded. If participants remained clinically stable, the third CPET(Day 21) will be performed 14 days after the reduction of dosage. If participants' resting heart rate exceed 110 bpm, the dosage will be adjusted to the original level.

  Kezelés: Reduced dosage of beta-blocker