Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Visszavonva2. fázis

Sublingual Buprenorphine Through Telemedicine vs In-Person Care as Usual

A legfontosabb adatok

Ki végzi
New York State Psychiatric Institute
Azonosító
Állapot
Visszavonva
Fázis
2. fázis
Kezdés
2026. jún. 1.
Várható befejezés
2026. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Buprenorphine SL
  • Telehealth
  • In-person treatment as usual
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 8.
Miért állt le
Due to a federally mandated, institution-wide pause in research activities under the institution's Federal Wide Assurance (FWA) that occurred during the timeline for this study, recruitment was never initiated and no participants were enrolled.

Ki vehet részt

Életkor
18 év felett
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 11 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • meet DSM-5 criteria for OUD
  • Voluntarily seeking buprenorphine treatment for OUD
  • Able to provide informed consent and comply with study procedures

Ki nem vehet részt

  • Concurrent methadone, buprenorphine, or vivitrol maintenance treatment
  • Meeting DSM-5 criteria for substance use disorder other than opioid as the primary diagnosis that would compromise safety of participation in the trial as determined by the study physician, such as an alcohol or sedative hypnotic use disorder that requires detoxification
  • Having a comorbid psychiatric diagnosis that might interfere with participation or make participation hazardous, such as a psychotic disorder including schizophrenia or schizoaffective disorder
  • Known history of allergy, intolerance, or hypersensitivity to candidate medication (buprenorphine)
  • Pregnancy, lactation, or failure to use adequate contraceptive methods in female patients
  • Unstable medical conditions, such as severe hepatic, renal, or cardiovascular disease, which might make participation
  • Current or recent history history of significant violent or suicidal behavior or risk for suicide or homicide
  • Legally mandated to substance use disorder treatment

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This study will compare in-person induction and maintenance dosing of sublingual buprenorphine to induction and maintenance dosing of sublingual buprenorphine through comprehensive telehealth sessions and telehealth medication for opioid use disorder (MOUD).

A vizsgálat 2 csoportja

  • Telehealth buprenorphine induction and maintenanceA vizsgált kezelés

    Sublingual (SL) Buprenorphine and a medical management protocol adapted to the unique needs of home-based telehealth for MOUD using SL buprenorphine

    Kezelés: Buprenorphine SL és Telehealth

  • Standard in-person SL buprenorphine induction and maintenanceMár használt kezelés, összehasonlításként

    In-person induction and maintenance dosing of sublingual buprenorphine, or MOUD as usual.

    Kezelés: Buprenorphine SL és In-person treatment as usual

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Randomized, Controlled Trial of Sublingual Buprenorphine Through Telemedicine vs In-Person Care as Usual in the Treatment of Opioid Use Disorder
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 8.