Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Adaptive Optics Imaging of Outer Retinal Diseases

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Food and Drug Administration (FDA)
Hol
Bethesda és Silver Spring (Egyesült Államok)Mind a 2 helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
100 fő, tervezett
Kezdés
2021. aug. 27.
Várható befejezés
2028. szept. 30.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • Adaptive optics imaging
A regiszteradat frissítve
2026. május 8.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek a retina külső rétegét érintő betegségük van, és együtt tudnak működni az adaptív optikás szemképalkotás során. A képeket új diagnosztikai módszerek és jelzőmarkerek kifejlesztésére használják.

Életkor
21 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Diagnosztizált, a retina külső rétegét érintő betegség vagy állapot (2. kohorsz).

A részvétel fő kizáró okai

  • Olyan állapot, amely megakadályozza a megfelelő képek készítését, például instabil fixáció vagy a közegek átlátszatlansága
  • A látáskorrekció a +4 dioptria és -8 dioptria tartományon kívül esik
  • Korábbi mellékhatás a pupillatágító (mydriaticus) cseppekre
  • Szűk iridocornealis szög, vagy bármikor előfordult akut zárt zugú glaucoma
  • Dr. Hammer, Dr. Cukras és Dr. Liu, vagy bármely NIH/NEI AI közvetlen irányítása alatt dolgozik

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Are 21 years of age or older,
  • Have the ability to cooperate with instructions during adaptive optics imaging (similar to instructions given during a clinical eye exam),
  • Have the ability to understand and sign an informed consent. (Non-English speaking participants will not be enrolled into the study), and
  • Have been diagnosed with outer retinal disease or condition (Cohort 2)

Ki nem vehet részt

  • Have a condition which prevents adequate images from being obtained (e.g. unstable fixation or media opacity),
  • Have a history of adverse reaction to mydriatic drops,
  • Have a predisposition to (i.e., narrow iridocorneal angle) or any history of acute angle closure glaucoma (AACG), or
  • Have visual correction outside of the range +4 diopters (D) to -8 D,
  • Are working under the direct supervision of Drs. Hammer, Cukras and Liu, or any of the NIH/NEI AIs

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • NIH Clinical CenterBethesda, Egyesült ÁllamokContact: Catherine Cukras, M.D., Ph.D.Résztvevőt keres
  • Food and Drug AdministrationSilver Spring, Egyesült ÁllamokContact: Daniel X Hammer, Ph.D.Résztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The objective of the study is to collect adaptive optics (AO) retinal images from human subjects with outer retinal diseases (diseases of the outer retina including photoreceptor, retinal pigment epithelium (RPE), basement membrane or choroidal pathologies) to develop new diagnostic methods, biomarkers, and clinical endpoints.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Outer retinal disease

    Subjects with outer retinal disease affecting the photoreceptor-retinal pigment epithelium complex will be classified by clinical exam by an experienced retina specialist. Outer retinal disease subjects will undergo adaptive optics (AO) imaging of several macular locations.

    Kezelés: Adaptive optics imaging

  • Healthy control

    Age-matched healthy control subjects will undergo the same AO imaging procedures as subjects with outer retinal diseases.

    Kezelés: Adaptive optics imaging

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. május 8.