Economic Analysis of Early vs Delayed Therapy in Newly Diagnosed Asymptomatic High-Risk Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma:
A legfontosabb adatok
- Hol
- Montreal, Oshawa, Ottawa, Saint John, Vancouver és Winnipeg (Kanada)Mind a 6 helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan embereket keres, akik már részt vesznek a fő CLC.3/S1925 leukémia-vizsgálatban. Az egészségügyi ellátás igénybevételéről és költségeiről gyűjt adatokat.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
A részvétel fő kizáró okai
- Nem vehet részt a fő CLC.3/S1925 vizsgálatban
- Nem írta alá a beleegyező nyilatkozatot
- Angolul vagy franciául ki tudná tölteni a kérdőíveket, de nem akarja
- Nem érhető el a kezeléshez és a követéshez
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Helyszínek itt: Kanada
- The Jewish General HospitalMontreal, KanadaContact: Tanya SkameneRésztvevőt keres
- Lakeridge Health OshawaOshawa, KanadaContact: Lakshman VasanthamohanToborzás még nem indult
- Ottawa Hospital Research InstituteOttawa, KanadaContact: Annette HayNo longer taking part
- Regional Health Authority B, Zone 2Saint John, KanadaContact: Alfonso Rivera DuarteRésztvevőt keres
- BCCA - VancouverVancouver, KanadaContact: Alina GerrieRésztvevőt keres
- CancerCare ManitobaWinnipeg, KanadaContact: Versha BanerjiRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakA vizsgálat adatai
- Ki végzi
- Canadian Cancer Trials Group
- Azonosító
- NCT05371808
- A regiszteradat frissítve
- 2026. október 14.
- Eredeti leírás
Utilization data will be collected from all patients entered on the trial at Canadian centres from the time of registration until death, removal from study, or completion of 10 years of follow-up.A teljes eredeti leírásKevesebb
An Economic Analysis of Early vs Delayed Therapy in Newly Diagnosed Asymptomatic High-Risk Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma: A Companion Analysis to CCTG CLC.3/SWOG 1925 Randomized Phase III Clinical Trial
Utilization data will be collected from all patients entered on the trial at Canadian centres from the time of registration until death, removal from study, or completion of 10 years of follow-up.
Protocol-specified health care utilization will be collected within trial case report forms, and will include study visits, radiographic assessments, laboratory investigations, and treatment administration.
Resource utilization data collection will be supplemented by a self-administered resource utilization form (Stanford SMRC) to document non-protocol specified utilization. This will include hospitalizations (including days in hospital), emergency room visits, and non-protocol specified ambulatory visits.
Bevonási feltételek: Patient must be eligible for the core CLC3/S1925 protocol; Patient consent must be appropriately obtained in accordance with applicable local and regulatory requirements. Each patient must sign a consent form prior to enrollment in the trial to document their willingness to participate; Patient is able (i.e. sufficiently fluent) and willing to complete the quality of life and/or health utility questionnaires in either English or French. The baseline assessment must be completed within required timelines, prior to enrollment. Inability (lack of comprehension in English or French, or other equivalent reason such as cognitive issues or lack of competency) to complete the questionnaires will not make the patient ineligible for the study. However, ability but unwillingness to complete the questionnaires will make the patient ineligible; Patients must be accessible for treatment and follow-up. Investigators must assure themselves the patients enrolled on this trial will be available for complete documentation of the treatment, adverse events, and follow-up.