Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Egyesült ÁllamokFázis nélkül

Tennessee Alzheimer's Project

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Vanderbilt University Medical Center
Hol
Nashville (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
1000 fő, tervezett
Kezdés
2021. okt. 27.
Várható befejezés
2030. márc. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 3 csoport
A vizsgált kezelések
  • none, observational study
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 60 éves vagy idősebb embereket keres, akiknek nincs kognitív zavaruk, enyhe kognitív zavaruk van, vagy Alzheimer-kórban szenvednek. Megfigyeléses vizsgálat, évenkénti vizitekkel.

Életkor
60 éves vagy idősebb
Nem
Mindkét nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Kognitív zavar nélkül, enyhe kognitív zavarral vagy Alzheimer-kórral élők.

A részvétel fő kizáró okai

  • Nincs megbízható kísérő (vizsgálati partner)
  • Súlyos pszichiátriai betegség a kórelőzményben (például skizofrénia, bipoláris zavar)
  • Neurológiai betegség (például epilepszia, szklerózis multiplex, Parkinson-kór) vagy jelentős eszméletvesztéssel járó fejsérülés a kórelőzményben
  • Nem végezhető el az MRI-vizsgálat (például klausztrofóbia, fémtárgy a testben)
  • A kezdéskor nincs meg a döntésképessége a tájékozott beleegyezés megadásához

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 7 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Age 60 or older
  • Meet standard criteria for (a) cognitively unimpaired, (b) mild cognitive impairment, or (c) Alzheimer's disease
  • English speaking
  • Individuals who lack decisional capacity to provide informed consent at baseline will not be enrolled in the study

Ki nem vehet részt

  • History of major psychiatric illness (e.g., schizophrenia, bipolar), neurological illness (e.g., epilepsy, multiple sclerosis, Parkinson's disease), or head injury with significant loss of consciousness
  • No available reliable study partner (reliable is defined as someone who interacts significantly with the participant and is available to participate in study visits in person or by phone)
  • Unable to undergo MRI (e.g., claustrophobia, ferrous metal in body)

Helyszínek itt: Egyesült Államok

  • Vanderbilt University Medical CenterNashville, Egyesült ÁllamokContact: Jenna BoueRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary objective of the Vanderbilt Alzheimer's Disease Research Center (VADRC) is to provide local and national researchers with access to a well-characterized and diverse clinical cohort, including participant referrals, biosamples, clinical data, and neuroimaging data. The VADRC Clinical Core will create an infrastructure to support research efforts of both local and national investigator studies to develop early detection, prevention, and treatment strategies for Alzheimer's disease. The Clinical Core intends to enroll up to 1000 participants, including individuals who are cognitively unimpaired, have mild cognitive impairment, or have Alzheimer's disease. This cohort of about 1000 participants will be called the Tennessee Alzheimer's Project. Participants will be seen annually for comprehensive clinical characterization and then referred to other studies to enhance Alzheimer's disease research activities.

A vizsgálat 3 csoportja

  • Cognitively unimpaired

    A consensus team determined cognitive status according to the National Institute on Aging and Alzheimer's Association Workgroup guidelines.

    Kezelés: none, observational study

  • Mild cognitive impairment

    A consensus team determined cognitive status according to the National Institute on Aging and Alzheimer's Association Workgroup guidelines.

    Kezelés: none, observational study

  • Alzheimer's disease

    A consensus team determined cognitive status according to the National Institute on Aging and Alzheimer's Association Workgroup guidelines.

    Kezelés: none, observational study

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 10.