PAtient Similarity for Decision-Making in Prevention of Cardiovascular Toxicity (PACT): A Feasibility Study
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Medical College of Wisconsin
- Hol
- Milwaukee (Egyesült Államok)A helyszín megnézése
- Azonosító
- Állapot
- Toborzás még nem indult
- Résztvevők
- 60 fő, tervezett
- Kezdés
- 2027. dec.
- Várható befejezés
- 2029. dec.
- A vizsgálat típusa
- Megfigyeléses, 2 csoport
- A vizsgált kezelések
- Clinical Decision Aid
- Standard Care
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.
Ki vehet részt
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek volt már daganatos betegségük, a diagnózis óta még nem jártak szívgyógyászon a szívkockázatuk miatt, és közepes vagy annál nagyobb a szív- és érrendszeri betegség kockázatuk.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb.
- Nem
- Mindkét nem részt vehet.
- A betegség stádiuma
- Korábbi daganatos betegség, és közepes, magas vagy nagyon magas szív- és érrendszeri kockázat.
- Korábbi kezelés
- A daganatos diagnózis óta nem járhatott szívgyógyásznál a szív- és érrendszeri kockázat felmérése miatt.
A részvétel fő kizáró okai
- 18 évesnél fiatalabb
- Nincs korábbi daganatos betegsége
- A daganatos diagnózis után megállapított szívizom-betegség (kardiomiopátia)
- Dokumentált kognitív zavar
- Nem tudja vagy nem akarja aláírni a beleegyező nyilatkozatot
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients ≥18 years with a history of cancer
- Have not previously visited a cardiologist to assess cardiovascular risk after cancer diagnosis
- Clinically at intermediate, high, or very high risk for cardiovascular diseases determined based on imprecise clinical risk models, such as those used for cardiac dysfunction
- Ability to understand a written informed consent form, and willing to sign it prior to study registration
Ki nem vehet részt
- Without a personal history of cancer
- Existing cardiomyopathy diagnosed after cancer diagnosis
- Documented cognitive impairment
- Patient <18 years
- Patient or patient representative who is unable and unwilling to sign the informed consent form
Helyszínek itt: Egyesült Államok
- Froedtert & the Medical College of WisconsinMilwaukee, Egyesült ÁllamokContact: Yee Chung Chen, MD (principal investigator)No longer taking part
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
This is a single-center, double-arm, open-label, randomized feasibility study that will determine whether a novel clinical decision aid accessed via the electronic health record will be acceptable to both cancer survivors and their cardiologists, will favorably impact appropriate medication use and cardiac imaging surveillance, and will improve clinician and patient decision-making, perception, and behavior towards cardioprotective medication usage and cardiovascular disease imaging utilization.
A vizsgálat 2 csoportja
- Clinical Decision Aid Group
In this group, physicians will use standard care plus the clinical decision aid.
Kezelés: Clinical Decision Aid
- Control Group
In this group, physicians will use standard care only.
Kezelés: Standard Care
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- MI-összefoglaló
- A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
- Publikációk
- PrevCardioOncAI: Machine Learning Algorithms for Predicting Cardiovascular Disease in Cancer Survivors.Journal of the American Heart Association, 2025
- A regiszteradat frissítve
- 2026. november 3.