Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: SvájcFázis nélkül

Identification of Hepatic Fibrosis Using 4D-MRI

A legfontosabb adatok

Hol
Basel és Liestal (Svájc)Mind a 2 helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek hosszú ideje fennálló májbetegségük van, vagy akut májgyulladásuk, illetve a szív miatti vérpangásuk a májban. Egy új MRI-módszert tesztelnek a máj hegesedésének mérésére.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Minden nem csatlakozhat.
A betegség stádiuma
Szövettani vizsgálattal igazolt krónikus májbetegség (zsírmáj, alkoholos, B vagy C hepatitis, genetikai vagy autoimmun májbetegség), vagy akut májgyulladás, vagy a szív okozta vérpangás a májban.
Korábbi kezelés
Csatlakozhat, akinek korábban májrákja volt, és azt a rák teljes eltávolítását célzó kezeléssel kezelték.

A részvétel fő kizáró okai

  • Orvosi implantátum, például pacemaker, pumpa vagy csípőprotézis, illetve fémtárgy a testben
  • Korábbi agyi vagy szívműtét
  • Zárt térben jelentkező félelem (klausztrofóbia)
  • A testsúly 140kg (309 lb (140 kg)) felett van, vagy meghaladja az MR-gyártó által megadott határt
  • Terhes vagy szoptató nők

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Svájc

  • University Hospital BaselBasel, SvájcContact: Magdalena Filipowicz Sinnreich, PD Dr.Résztvevőt keres
  • Kantonsspital Baselland (KSL)Liestal, SvájcContact: Emanuel Burri, PD Dr.Résztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
University Hospital, Basel, Switzerland
Azonosító
NCT05385237
A regiszteradat frissítve
2025. március 18.
Eredeti leírás
To date, no specific treatment options exist for liver diseases, and there is a large global effort to find drugs that will halt liver disease progression in these patients.Liver fibrosis staging is essential as a diagnostic/prognostic measure and there is an increasing demand for accurate non-invasive liver stiffness measurement tools. This research project proposes a novel MR-based quantitative Liver Deformation Biomarker (qLDB) approach for non-invasive liver fibrosis assessment by using a new technique called 4D-MRI. 4D-MRI allows to overcome the limitations of currently used techniques. Hence, 4D-MRI may help to identify a novel biomarker for non-invasive staging of liver fibrosis , and therefore improve the final diagnosis of patients suffering from liver diseases.A teljes eredeti leírásKevesebb

Noninvasive Stage Identification of Hepatic Fibrosis Using 4D-MRI

To date, no specific treatment options exist for liver diseases, and there is a large global effort to find drugs that will halt liver disease progression in these patients.Liver fibrosis staging is essential as a diagnostic/prognostic measure and there is an increasing demand for accurate non-invasive liver stiffness measurement tools. This research project proposes a novel MR-based quantitative Liver Deformation Biomarker (qLDB) approach for non-invasive liver fibrosis assessment by using a new technique called 4D-MRI. 4D-MRI allows to overcome the limitations of currently used techniques. Hence, 4D-MRI may help to identify a novel biomarker for non-invasive staging of liver fibrosis , and therefore improve the final diagnosis of patients suffering from liver diseases.

Bevonási feltételek: age ≥ 18 years; (a) Patients with histologically confirmed chronic liver disease, including NAFLD, ALD, viral hepatitis B and C, genetic (e.g. Wilson disease, hemochromatosis) or autoimmune liver disease; (b) Patients with acute liver inflammation or cardiac blood congestion to the liver (as assessed by laboratory values, imaging findings and clinical history); ability to understand and consent to participate in this study.

Kizáró feltételek: Medical implant like cardiac pacemaker, pump, hip prosthesis; Persons who have undergone brain or cardiac surgery; (a) Active hepatocellular carcinoma (HCC) (remark: patients with a history of HCC and curative treatment can be included); (c) Metabolic syndrome, BMI >30 kg/m2; (c) Acute or chronic liver disease; Metallic objects in the body (e.g. splinters after an accident); Claustrophobia; Body Weight >140kg or as provided by the MR manufacturer; Pregnant and lactating women; (a) CHILD C cirrhosis; (a) and (b) Patients with overt ascites (except if they respond to diuretic treatment and the ascites resolves); Patients not willing or able to give a written informed consent.

ClinicalTrials.gov NCT05385237