Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Application of Standardized Green Channel Treatment System for Ischemic Stroke in Xi 'an

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Xi'an No.3 Hospital
Hol
Xi'an (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
3600 fő, tervezett
Kezdés
2022. jún. 1.
Várható befejezés
2028. júl. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses
A vizsgált kezelések
  • Standardized green channel treatment methods for stroke
A regiszteradat frissítve
2024. január 26.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek heveny iszkémiás agyi infarktusuk (stroke) van, és a xi'ani szabványosított „zöld csatorna” stroke-ellátásban kapnak kezelést. 90 napig követi, hogyan alakul az állapotuk.

Életkor
18 és 100 év között
Nem
Nemtől függetlenül csatlakozhat bárki.
A betegség stádiuma
Heveny iszkémiás stroke, a tünetek kezdetétől a bevonásig legfeljebb 24 óra telt el.
Korábbi kezelés
Előzetes strokekezelés nem szükséges. Aki visszautasítja a vénás trombolízist vagy az érbe történő beavatkozást, nem csatlakozhat.

A részvétel fő kizáró okai

  • Visszautasítja a vénás trombolízist vagy az érbe történő beavatkozást
  • Agydaganat, agyi sérülés vagy vérbetegség okozta stroke
  • Korábbi stroke tartós következményekkel, amelyek befolyásolják az eredmény értékelését (mRS 2 pont e stroke előtt)
  • Súlyos máj- vagy veseelégtelenség
  • Más súlyos, életveszélyes betegség, amelynél a várható túlélés 3 hónapnál rövidebb

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 14 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • 18 years old
  • Consistent with the diagnosis of acute ischemic stroke
  • 24 hours from onset to enrollment
  • Informed consent

Ki nem vehet részt

  • Stroke patients caused by brain tumor, brain trauma and blood diseases
  • Those with a history of stroke and sequelae affecting the outcome assessment, namely, mRS 2 points before the onset of this stroke
  • Suffering from other serious life-threatening diseases with an expected survival time of less than 3 months
  • Other diseases that limit neurological function evaluation or affect patient follow-up
  • Patients with severe hepatic and renal insufficiency (Note: Hepatic insufficiency refers to ALT or AST values greater than 2 times the upper normal limit; Renal insufficiency refers to blood creatinine value greater than 2 times the normal upper limit)
  • Patients who refuse to receive intravenous thrombolysis or intravascular intervention (including intravascular mechanical thrombolysis and arterial thrombolysis)
  • Combined with claudication osteoarthritis rheumatoid arthritis gout arthritis and other limb dysfunction and affect the neurological function examination
  • A woman planning to be pregnant or breastfeeding
  • Currently participating in other clinical trials
  • Refuse to participate in the registration of investigators

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

  • Xi 'an No.3 HospitalXi'an, KínaContact: Mingze Chang, DoctorRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Objective: To observe the practical application of the standardized green channel treatment system for stroke in Xi 'an in the real world. Methods: Clinical data and information of patients with acute ischemic stroke who received standardized green channel treatment for stroke were collected, and a multicenter observational clinical study was carried out in the real world to evaluate the prognosis, mortality, incidence of asymptomatic and symptomatic cerebral hemorrhage, incidence of pneumonia, and recurrence rate of stroke after 90 days.

A vizsgált kezelések

  • Standardized green channel treatment methods for stroke

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05424978: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2024. január 26.