Felfüggesztve3. fázis
Masitinib in the Treatment of Patients With Primary Progressive or Non-active Secondary Progressive Multiple Sclerosis
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- AB Science
- Hol
- Franciaország, Görögország, Lengyelország, Olaszország, Oroszország, Spanyolország, Svédország és Ukrajna37 helyszín, 8 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Azonosító
- Állapot
- Felfüggesztve
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 800 fő, tervezett
- Kezdés
- 2022. jún. 28.
- Várható befejezés
- 2028. dec.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Placebo
- Masitinib (4.5)
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 6.
- Miért állt le
- The study has been suspended but may start again in the future.
Ki vehet részt
- Életkor
- 18 év – 65 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 9 feltétel megnézéseKevesebb
Egyéb feltételek
- Main inclusion criteria include:
- Patients with either primary progressive or secondary progressive multiple sclerosis with onset of symptoms at least five years before baseline and with no relapse diagnosed according to the 2017 revised McDonald's criteria at least two years before screening
- Patients with Expanded Disability Status Scale (EDSS) score between 3.0 to 6.0 (both inclusive) at screening and baseline
- Patients with an EDSS score progression ≥1 point with no improvement during 2 years
- Absence of T1 Gadolinium-enhancing brain lesions as measured by MRI at screening; Main exclusion criteria include:
- Patients suffering from a disease other than MS that would better explain the patient's neurological clinical signs and symptoms and/or MRI lesions observed at screening
- Inability to complete screening MRI (contraindications for MRI) and/or any known allergy or hypersensitivity or any contra-indication to gadolinium macrocyclic
- Patients treated with other disease modifying treatments in the time frames and conditions mentioned under previous treatment wash out period, assessed at baseline
- Patients with lymphocytes <1.0 × 10\^9/L at screening and at baseline
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
8 országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
To evaluate the efficacy and safety of oral masitinib versus placebo in the treatment of patients with primary progressive or secondary progressive multiple sclerosis without relapse.
A vizsgálat 2 csoportja
- Masitinib (4.5)A vizsgált kezelés
Participants receive masitinib (3.0 mg/kg/day), given orally twice daily, with a dose escalation to 4.5 mg/kg/day after 4 weeks of treatment. Each ascending dose titration is subjected to a safety control.
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants receive a matched dose placebo, given orally twice daily.
Adatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
- Hivatalos cím
- A 96-Week, Prospective, Multicenter, Randomised, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study to Compare Efficacy and Safety of Masitinib Dose Titration to 4.5 mg/kg/Day Versus Placebo in the Treatment of Patients With Primary Progressive or Secondary Progressive Multiple Sclerosis Without Relapse
- A regiszteradat frissítve
- 2026. május 6.