Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Belgium3. fázis

Treatment Preventive for Pre-eclampsia by Acetylsalicylic Acid in Women Who Underwent Frozen Embryo Transfer

A legfontosabb adatok

Hol
Liège (Belgium)A helyszín megnézése
Fázis
3. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 18 és 43 év közötti, egészséges nőket keres, akiknél fagyasztott embrió beültetése történt, és a terhesség a 6. héten igazolt. Az alacsony dózisú acetilszalicilsav hatását vizsgálja a praeeclampsia megelőzésében.

Életkor
18 és 43 év között
Nem
Csak nők
A betegség stádiuma
Igazolt terhesség az amenorrhoea 6. hetén, fagyasztott embrió beültetése után (természetes, módosított természetes vagy HRT ciklus).
Korábbi kezelés
Nem csatlakozhat, akit már kezelnek acetilszalicilsavval, véralvadásgátlóval vagy nem szteroid gyulladáscsökkentővel.

A részvétel fő kizáró okai

  • A praeeclampsia bármilyen kockázati tényezője, például ikerterhesség, korábbi praeeclampsia, 30 feletti BMI, lupus, cukorbetegség vagy kezeletlen magas vérnyomás (>140/90)
  • Ok, amiért nem szedhető acetilszalicilsav, például aktív vérzés kockázata vagy gyomor- vagy patkóbélfekély
  • Már acetilszalicilsavval kezelik
  • Véralvadásgátlóval vagy nem szteroid gyulladáscsökkentővel kezelik

Ez a vizsgálat csak várandós résztvevőket keres. A regiszter mondata, amelyen ez alapul: Who have a confirmed pregnancy at week 6 of amenorrhea.

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Neked szólhat?

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 18 és 43 év között vagy?

Forrás: NCT05460416: ki vehet részt

Helyszínek itt: Belgium

  • Centre Hospitalier Universitaire de Liège site CitadelleLiège, BelgiumContact: Julie ColléeRésztvevőt keres

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Centre Hospitalier Universitaire de Liege
Azonosító
NCT05460416EU 2024-516816-72-00
A regiszteradat frissítve
2025. február 18.
Eredeti leírás
Title: A prospective multicentric interventional randomized controlled trial to assess the effect of low dose acetylsalicylic acid as a preventive treatment of pre-eclampsia in pregnant women who underwent frozen embryo transferA teljes eredeti leírásKevesebb

A Prospective Interventional Randomized Controlled Trial to Assess the Effect of Low Dose Acetylsalicylic Acid As a Preventive Treatment of Pre-eclampsia in Pregnant Women Who Underwent Frozen Embryo Transfer

Title: A prospective multicentric interventional randomized controlled trial to assess the effect of low dose acetylsalicylic acid as a preventive treatment of pre-eclampsia in pregnant women who underwent frozen embryo transfer

Bevonási feltételek: Healthy women from [18 - 43] years-old, planned for a frozen embryo transfer, with natural and modified natural or HRT cycle; Who have given their informed consent; Who have a confirmed pregnancy at week 6 of amenorrhea.

Kizáró feltételek: Already treated with acetylsalicylic acid; Treatment with anticoagulants or non-steroid anti-inflammatory drugs; Women presenting one risk factor for preeclampsia: multiple pregnancy, history of preeclampsia, BMI > 30, lupus syndrome, preexistent proteinuria, non-treated chronic high blood pressure (>140/90), antiphospholipid antibody syndrome, diabetes (fasting blood sugar >126mg/dl); Contraindication to acetylsalicylic acid (at risk of active hemorrhage (like hemophilia, …); at risk of or who have a gastro-duodenal ulcer; at risk or how have a terminal renal or hepatic in-sufficiency (only if acetylsalicylic acid is given at high dose).

ClinicalTrials.gov NCT05460416 · EU CTIS 2024-516816-72-00