Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Még nem keres résztvevőt itt: LitvániaFázis nélkül

Training in HFpEF-PH

A legfontosabb adatok

Hol
Vilnius (Litvánia)A helyszín megnézése

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek tüdőartériás magas vérnyomásuk és megtartott ejekciós frakciójú szívelégtelenségük (HFpEF) is van. Egy edzés- és légzőgyakorlat-programot vizsgál.

Életkor
18 év vagy idősebb
Nem
Minden nem
A betegség stádiuma
HFpEF-fel járó tüdő-magas vérnyomás, jobb szívkatéteres vizsgálattal igazolva (átlagos tüdőartériás nyomás nyugalomban ≥25mmHg, emelkedett éknyomás vagy bal kamrai nyomás). A bal kamrai ejekciós frakció ≥50%. WHO/NYHA II - IV. funkcionális osztály.
Korábbi kezelés
Optimalizált kezelést kell kapnia, köztük fokozott vízhajtó-kezeléssel, és a vizsgálat előtt 1 hónapig stabilnak kell lennie. A vízhajtón kívül más gyógyszert nem szabad változtatni a vizsgálat alatt.

A részvétel fő kizáró okai

  • Prekapilláris tüdő-magas vérnyomás (I., III., IV. vagy V. csoport)
  • Súlyos szívbillentyű-betegség (aorta vagy mitrális)
  • Terhesség vagy szoptatás
  • Járászavar
  • Súlyos tüdőbetegség (FEV1/FVC <0.5 és a teljes tüdőkapacitás <60% a normál értékhez képest)

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Litvánia

  • Clinic of Cardiac and Vascular Diseases, Institute of Clinical Medicine, Faculty of Medicine, Vilnius University, Vilnius, LithuaniaVilnius, LitvániaContact: Egle PaleviciuteNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Heidelberg University
Azonosító
NCT05464238
A regiszteradat frissítve
2022. szeptember 16.
Eredeti leírás
Exercise interventions alone or as a component of a comprehensive cardiac rehabilitation program for patients with heart failure (HFrEF and HFpEF) have already shown to reduce the risk of hospitalisations due to HF and improved exercise capacity and health-related quality of life. Two meta-analyses have confirmed the beneficial effects in cardiorespiratory fitness and quality of life. The effects of exercise training on systolic and diastolic function remain inconclusive. Due to the positive results of exercise training in HFpEF, cardiac rehabilitation is recommended (Class I, level A) to be integrated into the overall provision of HF care. However, none of these studies focused on concomitant PH in HFpEF.A teljes eredeti leírásKevesebb

Implementation, Safety, Tolerability and Effect of Exercise and Respiratory Training on 6-minute Walking Distance in Patients With Pulmonary Hypertension and Heart Failure With Preserved Ejection Fraction (HFpEF): a Randomized Controlled Multicenter Trial in European Countries.

Exercise interventions alone or as a component of a comprehensive cardiac rehabilitation program for patients with heart failure (HFrEF and HFpEF) have already shown to reduce the risk of hospitalisations due to HF and improved exercise capacity and health-related quality of life. Two meta-analyses have confirmed the beneficial effects in cardiorespiratory fitness and quality of life. The effects of exercise training on systolic and diastolic function remain inconclusive. Due to the positive results of exercise training in HFpEF, cardiac rehabilitation is recommended (Class I, level A) to be integrated into the overall provision of HF care. However, none of these studies focused on concomitant PH in HFpEF.

Exercise training in patients with pulmonary hypertension has already shown to improve exercise capacity, quality of life and peak oxygen consumption, which was confirmed by three meta-analyses and a Cochrane review. Though different diagnostic subgroups have already been enrolled in PH exercise training studies, they mainly included pulmonary arterial hypertension and chronic thromboembolic pulmonary hypertension. Data on combined PH and HFpEF is still lacking.

As recently pointed out by Arena et al. there may thus be an exercise training volume/intensity which may be detrimental to the RV in patients with HF and concomitant PH.

This study is sought to investigate whether a specialized training program is safe and tolerable and may improve exercise capacity, quality of life, hemodynamics, diastolic dysfunction and biomarkers in patients with PH and HFpEF.

Bevonási feltételek: Female and male patients ≥18 years; WHO/NYHA functional class II - IV; PH with HFpEF diagnosed by right heart catheterisation showing:; mean pulmonary arterial pressure (mPAP) ≥25mmHg at rest; pulmonary arterial wedge pressure (PAWP) ≥15mmHg at rest or LVEDP ≥16mmHg and/or PAWP≥25 mmHg during exercise, and; Preserved left ventricular ejection fraction ≥50%; Patients receiving optimized therapy including intensified treatment with diuretics and who have been stable for 1 month before entering the study; Except for diuretics, medical treatment should not be changed during the study period; Able to understand and willing to sign the Informed Consent Form.

Kizáró feltételek: Pre-capillary pulmonary hypertension (Group I; Group III; Group IV; Group V according to PH guidelines); Congenital or acquired severe valvular diseases (severe aortic stenosis or insufficiency, severe mitral valve stenosis or insufficiency); Severe lung disease: FEV1/FVC <0.5 and total lung capacity <60% of the normal value; Active myocarditis, unstable angina pectoris, exercise induced ventricular arrhythmias, active liver disease, porphyria or elevations of serum transaminases >3 x ULN (upper limit of normal) or bilirubin >1.5 x ULN; Haemoglobin concentration less than 75% of the lower limit of normal; Pregnancy or lactation; Walking disability; Subject who participates in an interventional study during the course of this study; Systolic blood pressure <85 mmHg; History or suspicion of inability to cooperate adequately.

ClinicalTrials.gov NCT05464238