Résztvevőt keres itt: KínaFázis nélkül

Effect of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on Dry-AMD Progression

A legfontosabb adatok

Ki végzi: Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
Hol: Shanghai (Kína)A helyszín megnézése
Azonosító: NCT05465252
Állapot: Toboroz
Résztvevők: 24 fő, tervezett
Kezdés: 2025. okt. 17.
Tervezett befejezés: 2026. máj.
A vizsgálat típusa: Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések: Krill Oil
Olive Oil
A regiszteradat frissítve: 2026. január 2.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 50 és 85 év közötti felnőtteket keres, akiknek korai vagy közepes stádiumú, száraz típusú időskori makuladegenerációjuk van. Krillolaj-kapszulát hasonlít össze placebóval 3 hónapon át.

Életkor: 50–85 év
Nem: Nemtől függetlenül bárki csatlakozhat.
A betegség stádiuma: Száraz típusú időskori makuladegeneráció (AMD) korai vagy közepes stádiumban, szemfenéki fényképpel igazolva.
Korábbi kezelés: Készen kell állni arra, hogy abbahagyod az omega-3 zsírsav, a kolin vagy az asztaxantin pótlását. Ha korábban luteint, zeaxantint, DHA-t vagy EPA-t szedtél, legalább 8 hét kimosási idő kell a belépés előtt.

A részvétel fő kizáró okai

Koroid neovaszkularizáció, geográfiai atrófia vagy nagyfokú rövidlátás
Olyan szembetegség, amely zavarná a szemvizsgálatokat
1 szemnyomás 26 mmHg felett
Szürkehályog-műtét az elmúlt 3 hónapban
Súlyos, egész szervezetet érintő betegség

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 12 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

Adults diagnosed with dry AMD at an early or intermediate stage, classified according to the Beckman Classification and confirmed by fundus photography: (1) Early AMD: medium drusen (>63 μm and ≤125 μm) without AMD-related pigmentary abnormalities; (2) Intermediate AMD: large drusen (>125 μm), with or without AMD-related pigmentary abnormalities
Willing to stop supplementation of omega-3 fatty acids, choline, or astaxanthin
Willing to sign the informed consent, and willing to attend follow-up visits for at least 3 months

Ki nem vehet részt

Long-term use of any medications that are associated with retinal or neural toxicities
History of supplementation with lutein, zeaxanthin, DHA, or EPA, unless a wash-out period of at least 8 weeks is completed prior to enrollment
Received cataract surgery in 3 months
Any eye with disease that would interfere with the fundus examinations
Other conditions: subjects with severe systemic diseases; any condition that causes high risk of drop-out, or low compliance, for instance cognition disorder; have been involved in other trial that interfere with the current visit plan; taking other angiogenesis Inhibitors drugs for treating cancer
Other conditions not suitable for the current study
Eye with choroidal neovascularization (CNV), geographic atrophy (GA), or high myopia
Surgeries that may interfere with AMD evaluation
Intraocular pressure more than 26 mmHg

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

50 és 85 év között vagy?

Helyszínek itt: Kína

Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong UniversityShanghai, KínaContact: Xiaodong SunRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

This randomized, double-blind, placebo-controlled study aims to evaluate the effect of krill oil supplementation in patients with dry age-related macular degeneration (AMD). Participants will receive 4 capsules of krill oil or placebo daily for a period of 3 months. Outcomes will be evaluated after 3-month treatment to assess differences between the two study groups.