Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: TajvanFázis nélkül

Taiwan Associated Genetic and Nongenetic Small Vessel Disease

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National Taiwan University Hospital
Hol
Taipei (Tajvan)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
500 fő, tervezett
Kezdés
2019. jan. 1.
Várható befejezés
2028. dec. 31.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 2 csoport
A vizsgált kezelések
  • MRI
A regiszteradat frissítve
2026. január 20.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknél az agy kis ereinek betegségére utaló jelek vannak, például agyi történés, emlékezeti vagy járási panaszok, vagy MRI-elváltozások.

Életkor
18 éves vagy idősebb
Nem
Minden nem részt vehet
A betegség stádiuma
Olyan emberek, akiknél legalább egy jel vagy előzmény fennáll: agyi történés (stroke), kognitív zavar vagy demencia, járászavar, parkinsonizmus, fejfájás, örökletes kisérbetegség a családban, vagy kisér-elváltozás az MRI-n.
Biomarker vagy leletérték
Minden résztvevőnél öt jelölt gén vizsgálata történik (újgenerációs szekvenálás). A rekord nem ír elő meghatározott eredményt a részvételhez.

A részvétel fő kizáró okai

  • Gyulladás, daganat vagy szerkezeti elváltozás okozta MRI-eltérés
  • A beteg vagy hozzátartozója nem hajlandó aláírni a beleegyező nyilatkozatot

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 10 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Participants must have at least one of the following symptoms/signs or history
  • stroke (especially small vessel occlusion type of ischaemic stroke, spontaneous ICH or young stroke)
  • cognitive impairment or dementia
  • gait disturbance
  • parkinsonism (especially vascular parkinsonism features)
  • headache (especially migraine)
  • positive family history of hereditary CSVD
  • MRI evidence of CSVD (MRI may be done for other reasons), including mild to moderate white matter hyper intensity, any lacune, or any cerebral microbleed

Ki nem vehet részt

  • MRI evidence of CSVD due to other inflammatory, malignancy, or structural lesions
  • patients or family members not willing to sign informed consent

Helyszínek itt: Tajvan

  • Department of Neurology, National Taiwan University HospitalTaipei, TajvanContact: Sung-Chun Tang, MD, PhDRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The TAG-SVD enrolled patients with clinical and neuroimaging features of cerebral small vessel disease (CSVD). All enrolled patients will receive next-generation sequence (NGS) with probes designed to target five candidate CSVD genes, and patients will be divided into genetic or non-genetic groups accordingly. Their clinical features and outcome will be followed for at least 2 years.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Genetic group

    Patients who have positive DNA results by NGS screening of the following 5 genes: NOTCH3 (19q13.12), HTRA1 (10q26.13), GLA (Xq22.1), TREX1 (3p1.31) and COL4A1 (13q34).

    Kezelés: MRI

  • Nongenetic group

    Patients who have negative DNA results by NGS screening .

    Kezelés: MRI

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
Deciphering, Construction and Validation of Magnetic Resonance Imaging Maps, Clinical Features and Outcomes in Genetic and Nongenetic Cerebral Small Vessel Diseases
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. január 20.