Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Csak meghívásos2. fázis

ORACLE: A Long-term Follow-up Study to Evaluate the Safety of GT005 in Participants With Geographic Atrophy Secondary to Age-related Macular Degeneration Treated in a Gyroscope-sponsored Antecedent Study

A legfontosabb adatok

Hol
Luebeck és Tuebingen (Németország)Mind a 2 helyszín megnézése
Fázis
2. fázis

AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan, időskori makuladegeneráció miatti geográfiai atrófiában szenvedő embereket keres, akik korábbi vizsgálatban már kaptak GT005-öt. A hosszú távú biztonságosságot követik.

Életkor
55 éves vagy idősebb
Nem
Nők és férfiak is részt vehetnek.
A betegség stádiuma
Geográfiai atrófia (GA) az időskori makuladegeneráció (AMD) következtében.
Korábbi kezelés
Korábbi vizsgálatban GT005-öt kellett kapnia: GT005-01 (FOCUS), GT005-02 (EXPLORE) vagy GT005-03 (HORIZON).

A részvétel fő kizáró okai

  • Nem kapott GT005-öt a korábbi vizsgálatok egyikében sem

Gépi kiolvasás: 2026. november 12.

Helyszínek itt: Németország

  • Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöRLuebeck, NémetországNo longer taking part
  • Universitaetsklinikum Tuebingen AöRTuebingen, NémetországNo longer taking part

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

A vizsgálat adatai

Ki végzi
Gyroscope Therapeutics Limited
Azonosító
NCT05481827EU 2024-510946-15-00
A regiszteradat frissítve
2026. szeptember 28.
Eredeti leírás
The purpose of this study is to evaluate the long-term safety of GT005 in participants with Geographic Atrophy (GA) secondary to AMD who have been treated in an antecedent study.A teljes eredeti leírásKevesebb

The purpose of this study is to evaluate the long-term safety of GT005 in participants with Geographic Atrophy (GA) secondary to AMD who have been treated in an antecedent study.

Bevonási feltételek: Able and willing to give written informed consent; Received GT005 in an antecedent study, GT005-01 (FOCUS, NCT03846193), GT005-02 (EXPLORE, NCT04437368) and GT005-03 (HORIZON, NCT04566445); Willing to attend study visits and complete the study procedures.

ClinicalTrials.gov NCT05481827 · EU CTIS 2024-510946-15-00