Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: GörögországFázis nélkül

Yield of Implantable Cardiac Monitoring Device in Patients With Acute Ischemic Stroke.

A legfontosabb adatok

Ki végzi
National and Kapodistrian University of Athens
Hol
Athens (Görögország)A helyszín megnézése
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
200 fő, tervezett
Kezdés
2023. máj. 5.
Várható befejezés
2030. jan. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó
A vizsgált kezelések
  • Reveal LINQTM
A regiszteradat frissítve
2023. november 9.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat 40 éves vagy idősebb felnőtteket keres, akiknek heveny ischaemiás agyi infarktusa vagy TIA-ja volt. Kis szívmonitort kapnak, amely pitvarfibrillációt keres.

Életkor
40 évtől 100 évig
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Heveny ischaemiás stroke vagy TIA, amelyet klinikai vizsgálat és agyi CT- vagy MRI-felvétel igazol. A pitvarfibrillációtól eltérő okú stroke, 4 vagy annál magasabb HAVOC-pontszámmal.
Biomarker vagy leletérték
4 vagy annál magasabb HAVOC-pontszám.

A részvétel fő kizáró okai

  • Hiányos kivizsgálás
  • Ismert pitvarfibrilláció (AF) a kórházi felvételkor
  • A kórházi tartózkodás alatt újonnan felfedezett pitvarfibrilláció (AF)
  • Tájékozott beleegyezés hiánya

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 6 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Consecutive acute ischemic stroke or TIA patients aged 40 years or older will be enrolled
  • Diagnosis of acute ischemic stroke will be based on clinical and neuroimaging evaluation [brain computed tomography (CT) scan or magnetic resonance imaging (MRI) scan]
  • Stroke patients of all other etiologies (apart AF) presenting a HAVOC score ≥4 will be included in the study
  • Informed consent for participation in the study will be obtained from the patients or guardians of patients

Ki nem vehet részt

  • Patients with incomplete evaluation will be excluded, as previously described. [22] -Patients with known or newly detected AF at hospitalization will also be excluded
  • Not providing informed consent

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 40 és 100 év között vagy?

Helyszínek itt: Görögország

  • Second Department of Neurology, "Attikon" University Hospital, School of Medicine, National and Kapodistrian University of Athens, Athens, GreeceAthens, GörögországContact: Georgios TsivgoulisRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

In this prospective cohort study, the investigators aim to investigate the incidence of ICM-detected AF in unselected ischemic stroke patients and its association with anticoagulation initiation and stroke recurrence.

A vizsgálat csoportja

  • implantable cardiac monitoring device ("Reveal LINQTM")A vizsgált kezelés

    All included patients will have long-term heart rate monitors (Reveal LINQ; Medtronic)

    Kezelés: Reveal LINQTM

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05494034: ki vehet részt
A regiszteradat frissítve
2023. november 9.