Measures of Respiratory Health Registry
A legfontosabb adatok
- Hol
- Vancouver (Kanada)A helyszín megnézése
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat cisztás fibrózisban vagy más tüdőbetegségben szenvedő gyermekeket és másokat, valamint egészséges embereket keres, akik el tudják végezni a tüdőfunkciós vizsgálatokat a BC Children's Hospitalban.
- Életkor
- 0 évtől 99 évig
- Nem
- Mindkét nem
- A betegség stádiuma
- Cisztás fibrózis (izzadságklorid 60 mEq/L vagy magasabb, vagy két betegséget okozó CFTR-génmutáció), vagy orvos által diagnosztizált tüdőbetegség, vagy egészséges, tüdőbetegség nélkül.
- Biomarker vagy leletérték
- Cisztás fibrózis esetén: izzadságklorid 60 mEq/L vagy magasabb, vagy két betegséget okozó mutáció a CFTR-génben.
A részvétel fő kizáró okai
- Olyan fizikai lelet, amely veszélyeztetné a biztonságot vagy az adatok minőségét
- Kiegészítő oxigén szükséges a 95% feletti oxigéntelítettség fenntartásához
- Egészséges csoport: a tüdőbetegség jelei
Gépi kiolvasás: 2026. november 9.
Neked szólhat?
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 0 és 99 év között vagy?
Forrás: NCT05501587: ki vehet részt
Helyszínek itt: Kanada
- British Columbia Children's HospitalVancouver, KanadaRésztvevőt keres
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
A vizsgálat adatai
- Ki végzi
- University of British Columbia
- Azonosító
- NCT05501587
- A regiszteradat frissítve
- 2022. augusztus 15.
- Eredeti leírás
There are many techniques that can allow for the quantification of lung function in children; some are being used clinically and others are under development. Many of these tools are available at BC Children's Hospital. This registry study will act as a central repository for the results of traditional and novel pulmonary function tests done at BC Children's Hospital to allow for future analysis.A teljes eredeti leírásKevesebb
There are many techniques that can allow for the quantification of lung function in children; some are being used clinically and others are under development. Many of these tools are available at BC Children's Hospital. This registry study will act as a central repository for the results of traditional and novel pulmonary function tests done at BC Children's Hospital to allow for future analysis.
Bevonási feltételek: -Diagnosis of CF as evidenced by one or more clinical feature consistent with the CF phenotype or positive CF newborn screen AND one or more of the following criteria: i. A documented sweat chloride ≥ 60 mEq/L by quantitative pilocarpine iontophoresis (QPIT); A documented genotype with two disease-causing mutations in the CFTR gene; In the opinion of the investigator, the participant will likely have the ability to perform the lung function test of interest on the day of testing; Physician-diagnosed lung disease; Informed consent by participant, parent, or legal guardian; In the opinion of the investigator, the participant will likely have the ability to perform the lung function test of interest on the day of testing.
Kizáró feltételek: Requirement of supplementary oxygen to maintain oxygen saturation above 95%; Participants with other Respiratory Disease; Evidence of lung disease; Physical findings at the screening that would compromise the safety of the participant or the quality of the data (e.g. respiratory distress or work of breathing); Physical findings at screening that would compromise the safety of the participant or the quality of the research data; Requirement of supplementary oxygen to maintain oxygen saturation above 95%; Healthy Participants; Inclusion criteria; Informed consent by participant, parent, or legal guardian; In the opinion of the investigator, the participant will likely have the ability to perform the lung function test of interest on the day of testing; Physical findings at screening that would compromise the safety of the participant or the quality of the research data.
Participants with CF.