Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: Olaszország3. fázis

Immunotherapy or Targeted Therapy With or Without Stereotactic Radiosurgery for Patients With Brain Metastases From Melanoma or Non-small Cell Lung Cancer

A legfontosabb adatok

Ki végzi
ETOP IBCSG Partners Foundation
Hol
Naples, Padova, Perugia, Roma, Rome és Siena (Olaszország)Mind a 6 helyszín megnézéseMég 4 másik országban, 9 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
180 fő, tervezett
Kezdés
2022. nov. 30.
Várható befejezés
2027. jún.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport egy már használt kezelést kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Stereotactic radiosurgery
  • Immune checkpoint inhibitor
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek melanomájuk vagy nem kissejtes tüdőrákjuk (NSCLC) van, és újonnan felfedezett agyi áttétük tünetmentes vagy csak enyhe tüneteket okoz. Mindenki szokásos gyógyszeres kezelést kap, néhányan emellett sztereotaxiás sugársebészetet is.

Életkor
18 év vagy idősebb.
Nem
Minden nem részt vehet.
A betegség stádiuma
Melanoma vagy NSCLC 1–10 kezeletlen agyi áttéttel. Legalább az egyik 5 mm vagy nagyobb. Az NSCLC-nek újonnan diagnosztizáltnak és áttétesnek kell lennie. Karnofsky-állapotérték: legalább 60.
Korábbi kezelés
Az agyi áttétek nem lehetnek kezeltek, a műtét kivételével. NSCLC esetén korábbi kezelés sem lehet, a műtét kivételével. Melanománál lehetett más korábbi kezelés is, például immunellenőrzőpont-gátló.
Biomarker vagy leletérték
Melanoma: a BRAF-mutáció státuszának ismertnek kell lennie. NSCLC: a PD-L1 státusznak és a driver mutáció státuszának ismertnek kell lennie.

A részvétel fő kizáró okai

  • A agyhártyákat érintő áttétek (leptomeningealis áttétek)
  • Egy hétnél tovább 4 mg dexametazon-egyenértéknél többet igénylő tünetes agyi áttétek
  • Korábbi egész agyi vagy célzott sugárkezelés az agyon
  • Korábbi gyógyszeres kezelés az agyi áttétekre
  • Várandós vagy szoptató nők

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 30 feltétel megnézéseKevesebb

Egyéb feltételek

  • Most important inclusion criteria:
  • Newly diagnosed, previously untreated (except for surgery, see below) asymptomatic or oligo-symptomatic brain metastases, e.g., controlled symptomatic seizure disorder. Note: patients with neurological symptoms or signs that require more than a stable dose of 4 mg dexamethasone equivalent for more than one week are not considered oligo-symptomatic
  • Requirements for brain metastases:
  • Brain metastases must be previously untreated, except for surgery
  • Prior surgery (including biopsies, resection, and cyst aspiration) for brain metastases is allowed. Residual and measurable disease after surgery is not required, but surgery must have confirmed the diagnosis. An MRI performed within 72 hours post-surgery should be available
  • Number and size of metastases at diagnosis of brain metastases:; Maximum 1-10 brain metastases at screening; At least one brain metastasis must be of ≥5 mm in diameter; In case of 1-4 brain metastases:; Longest diameter of largest brain metastasis must be ≤30 mm; In case of 5-10 brain metastases:; Largest metastasis must be ≤10 mL in volume and longest diameter must be ≤30 mm; Maximum cumulative brain metastases volume must be ≤30 mL
  • Primary disease of histologically confirmed (from primary tumour or from a metastatic lesion, including in the brain) melanoma or NSCLC
  • Requirements for patients with melanoma:
  • Prior treatment, including treatment with immune-checkpoint inhibitors is permitted, but brain metastases must be newly diagnosed and previously untreated (except for surgery)
  • BRAF-mutation status, locally assessed, should be known (previous adjuvant BRAF-targeted therapy is allowed)
  • Requirements for patients with NSCLC:
  • Newly diagnosed, treatment-naïve (except for prior surgery) metastatic NSCLC, with or without a targetable oncogenic driver alteration
  • Known PD-L1 expression status (from primary tumour or from a metastatic lesion, including brain)
  • Known driver mutation status (from primary tumour or from a metastatic lesion, including brain)
  • Age of 18 years or older
  • Karnofsky performance status of 60 or more
  • Life expectancy >12 weeks
  • Patients must be candidates for systemic treatment, within the defined cohorts (melanoma: cohorts 1a and 1b; NSCLC: cohorts 2a and 2b)
  • Women of childbearing potential, including women who had their last menstruation in the last 2 years, must have a negative urinary or serum pregnancy test within 7 days before randomisation
  • Written IC for study participation must be signed and dated by the patient and the investigator prior to any study-related intervention; Most important exclusion criteria:
  • Confirmed or probable leptomeningeal metastases according to EANO ESMO criteria
  • Symptomatic brain metastases at time of randomisation, e.g., neurological symptoms or signs that require more than a stable dose of 4 mg dexamethasone equivalent for more than one week
  • Patients must be off steroids or on a stable dose of ≤4 mg dexamethasone equivalent at randomisation
  • Patients experiencing seizures controlled by anti-epileptic drugs are eligible
  • Prior whole brain irradiation or focal radiation therapy to the brain
  • Prior systemic treatment for brain metastases
  • Contra-indication for SRS
  • Judgment by the investigator that the patient should not participate in the study if the patient is unlikely to comply with study procedures, restrictions and requirements
  • Women who are pregnant or in the period of lactation
  • Sexually active men and women of childbearing potential who are not willing to use an effective contraceptive method during the study

Helyszínek itt: Olaszország

Még 4 másik országban, 9 helyszínen

  • Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"Naples, OlaszországContact: Paolo AsciertoRésztvevőt keres
  • Instituto Oncologico Veneto IRCCSPadova, OlaszországContact: Luisa PiccinToborzás még nem indult
  • Santa Maria della Misericordia HospitalPerugia, OlaszországContact: Mario MandalaRésztvevőt keres
  • Istituto Nazionale Tumori "Regina Elena"Roma, OlaszországContact: Gabriele MinutiRésztvevőt keres
  • Policlinico Umberto 1Rome, OlaszországContact: Giuseppe MinnitiRésztvevőt keres
  • Azienda ospedaliero-universitaria Senese SienaSiena, OlaszországContact: Anna Maria di GiacomoRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary objective of the study is to assess the efficacy in terms of CNS-specific PFS of the combination of standard systemic treatment plus SRS vs. standard systemic treatment alone in patients with newly diagnosed and untreated (except for surgery) asymptomatic or oligosymptomatic brain metastases from melanoma or NSCLC. This proposed randomised phase III clinical study addresses one of the most controversial issues in the current approach to patients with brain mets: the timing of SRS in patients eligible for systemic immune checkpoint inhibition or targeted therapy in order to guide therapeutic options as to what strategy allows the best compromise between best survival and best QoL.

A vizsgálat 2 csoportja

  • Standard systemic treatment with stereotactic radiosurgery (SRS)A vizsgált kezelés

    Arm A

    Kezelés: Stereotactic radiosurgery és Immune checkpoint inhibitor

  • Standard systemic treatment without stereotactic radiosurgeryMár használt kezelés, összehasonlításként

    Arm B

    Kezelés: Immune checkpoint inhibitor

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
A Multicentre Randomised Open-label Phase III Study of Stereotactic Radiosurgery, in Addition to Standard Systemic Therapy for Patients With Metastatic Melanoma or Newly Diagnosed Metastatic NSCLC and Asymptomatic or Oligo-symptomatic Brain Metastases
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 12.
A regiszteradat frissítve
2026. november 12.