Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres itt: KanadaFázis nélkül

@neurIST : Intregrated Biomedical Informatics for the Management of Cerebral Aneurysms

A legfontosabb adatok

Ki végzi
University Hospital, Geneva
Hol
Montreal (Kanada)A helyszín megnézéseMég 10 másik országban, 21 helyszínen
Azonosító
Állapot
Toboroz
Résztvevők
20 000 fő, tervezett
Kezdés
2015. jún. 1.
Várható befejezés
2040. márc. 1.
A vizsgálat típusa
Megfigyeléses, 4 csoport
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.

Ki vehet részt

MI-összefoglaló

A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.

The trial is looking for adults with a brain aneurysm (a bulge in a blood vessel in the brain), with or without bleeding. Family members and healthy volunteers can also join. Their data go into a research database.

Életkor
18 Years and older
Nem
All sexes
A betegség stádiuma
Patients must have an intracranial aneurysm shown on blood vessel imaging (MRA, CTA or DSA). Patients with a ruptured aneurysm need the bleeding (subarachnoid haemorrhage) confirmed on CT or by lumbar puncture.

A részvétel fő kizáró okai

  • Not able to provide clinical data
  • Refusing to give informed consent

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • able to provide consent or, in the event that a patient is incapable of providing consent, that a person is legally authorized to do so on behalf of the patient according to legal and ethical requirements of the country where the clinical centre is located; Patients:
  • must have an angiographically proven intracranial aneurysm (MRA< CTA< DSA accepted).The determination of SAH requires the presence of a subarachnoid haemorrhage be verified on CT or by lumbar puncture; MRA: Magnetic Resonance Angiography CTA: Computed Tomography Angiography DSA: Digital Subtracted Angiography

Ki nem vehet részt

  • failure of a candidate to contribute clinical data,
  • refusal to provide informed consent

Helyszínek itt: Kanada

Még 10 másik országban, 21 helyszínen

  • Montreal Neurological Institute and Hospital, McGill UniversityMontreal, KanadaContact: Guy RouleauRésztvevőt keres

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

The primary aim of the SwissNeuroFoundation AneurysmDataBase Project is to implement information technology based tools to create and use a holistic reference database specific to intracranial aneurysms (IA).

A teljes eredeti leírásKevesebb

The SwissNeuroFoundation AneurysmDataBase are concerned with generating the data with which to populate this database.

The purpose for populating the database are to:

* Screen for and evaluate markers of risk for intracranial aneurysm formation and aneurysm rupture. Are considered as markers the following: genetics factors, microbiota, environmental factors, congenital factors (ie: cerebrovascular anatomical variants), transcriptomics signature, proteomics signature,shape characteristics, haemodynamics characteristics. * Screen for and evaluate prognostic factors of outcome regarding different management strategies including watchful observation, microsurgical treatment, endovascular treatment or any combination thereof. * Implement and evaluate patient-specific management protocols integrating all available information. * Evaluate the impact of the database and use of tools to improve care, reduce costs, support knowledge discovery and promote new industrial developments.

A vizsgálat 4 csoportja

  • IA Patients

    Patients with one or more identified intracranial aneurysm, none of which are believed to have ruptured.

  • IA + SAH Patients

    Patients with one or more identified intracranial aneurysm, at least one of which has been radiologically or surgically determined to have ruptured.

  • Familiy members

    Individuals selected on review of a patient's family tree and contacted by said patient, who agree to be approached for recruitment. In affected families each member will be identified as: proband, affected, unaffected, unknown, or not genetically linked.

  • Healthy Volunteers

    Individuals, accompanying or contacted by a patient, or responding to open advertisement, or randomly selected in a defined population who agree to be approached for recruitment.

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on.
Hivatalos cím
@neurIST : Informatique biomédicale intégrée Pour la Gestion Des anévrismes cérébraux
MI-összefoglaló
A vizsgálat saját részvételi feltételeiből. Gépi kiolvasás: 2026. november 14.
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. január 16.