MELAtonin for Prevention of Postoperative Agitation and Emergence Delirium in Children
A legfontosabb adatok
- Ki végzi
- Arash Afshari
- Hol
- Dánia4 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
- Állapot
- Toboroz
- Fázis
- 3. fázis
- Résztvevők
- 676 fő, tervezett
- Kezdés
- 2025. jan. 21.
- Várható befejezés
- 2027. ápr. 1.
- A vizsgálat típusa
- Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
- A vizsgált kezelések
- Melatonin
- Isotonic sodium chloride solution
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 18.
Ki vehet részt
- Életkor
- 1 év – 6 év
- Nem
- Nők és férfiak
- Egészséges önkéntesek
- Nem vehetnek részt
A regiszter feltételei, szó szerint
Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb
Ki vehet részt
- Patients aged 1-6 years
- Elective surgical procedure of en axpected duration of at least 30 minutes in general anesthesia
Ki nem vehet részt
- Current daily medication with melatonin
- Any known allergy or contraindication to study treatment or excipåients
Nézd meg, megfelelhetsz-e
Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.
- 1 és 6 év között vagy?
Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.
Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.
A vizsgálatról
Mit akar kideríteni a vizsgálat
Postoperative agitation and emergence delirium describe a spectrum of symptoms of early postoperative negative behavior, in which the child experiences a variety of behavioral disturbances including crying, thrashing, and disorientation during early awakening from anaesthesia. The symptoms are common with a reported incidence of approximately 25%. Some clinical trials have studied the effect of prophylactic oral melatonin for reducing the risk of emergence agitation in children, some finding a considerable dose-response effect. Melatonin has a low bio-availability of approximately 15 %. The safety of exogenous melatonin for pediatric patients has been studied with no apparent serious adverse effects, even at repeated short-term use of high doses of intravenous melatonin. The aim of this clinical trial is to investigate the prophylactic effects and safety of intravenous melatonin administered intraoperatively for prevention of postopreative agitation and emergence delirium in children after an elective surgical procedure. The study is designed as a randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial.
A vizsgálat 2 csoportja
- MelatoninA vizsgált kezelés
Participants receive melatonin solution for injection 1 mg/mL in a dosage of 0.15 mg/kg body weight as a single intravenous injection approximately 30 minutes before end of surgical procedure.
- PlaceboPlacebo, összehasonlításként
Participants receive isotonic sodium chloride (9mg/mL) intravenously once approximately 30 minutes before end of surgical procedure in a volume equivalent to the melatonin group for the same weight.
Kezelés: Isotonic sodium chloride solution
Kérdések a vizsgálat csapatának
- Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
- Megtérítik az utazási költséget?
- Megtarthatom a saját orvosomat?
- Mi történik, ha ki akarok lépni?
Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations
Oldal nyomtatása az orvosomnakAdatok és források
- Regiszteradat
- Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
- Hivatalos cím
- MELAtonin for Prevention of Postoperative Agitation and Emergence Delirium in Children. The MELA-PAED Trial: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial.
- Illeszkedési kérdések
- Forrás: NCT05541276: ki vehet részt
- Publikációk
- Pharmacokinetics of Intravenous Melatonin in Preschool-Aged Pediatric Surgical Patients.Paediatric anaesthesia, 2026
- A regiszteradat frissítve
- 2026. augusztus 18.