Építés alatt – nem éles oldal
Belépés
Résztvevőt keres3. fázis

MELAtonin for Prevention of Postoperative Agitation and Emergence Delirium in Children

A legfontosabb adatok

Ki végzi
Arash Afshari
Hol
Dánia4 helyszín, 1 országbanVálassz országot a helyszínekhez
Állapot
Toboroz
Fázis
3. fázis
Résztvevők
676 fő, tervezett
Kezdés
2025. jan. 21.
Várható befejezés
2027. ápr. 1.
A vizsgálat típusa
Beavatkozással járó, 2 csoportAz egyik csoport placebót (hatóanyag nélküli szert) kap, összehasonlításként.
A vizsgált kezelések
  • Melatonin
  • Isotonic sodium chloride solution
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 18.

Ki vehet részt

Életkor
1 év – 6 év
Nem
Nők és férfiak
Egészséges önkéntesek
Nem vehetnek részt

A regiszter feltételei, szó szerint

Mind a 4 feltétel megnézéseKevesebb

Ki vehet részt

  • Patients aged 1-6 years
  • Elective surgical procedure of en axpected duration of at least 30 minutes in general anesthesia

Ki nem vehet részt

  • Current daily medication with melatonin
  • Any known allergy or contraindication to study treatment or excipåients

Nézd meg, megfelelhetsz-e

Magadról válaszolj. Ez nem döntés: hogy részt vehetsz-e, azt csak a vizsgálat csapata mondhatja meg.

  • 1 és 6 év között vagy?

Ennek a vizsgálatnak nincs helyszíne itt: Egyesült Államok.

Egy országban van helyszíne. Válassz országot, hogy lásd a helyszíneket.

A vizsgálatról

Mit akar kideríteni a vizsgálat

Postoperative agitation and emergence delirium describe a spectrum of symptoms of early postoperative negative behavior, in which the child experiences a variety of behavioral disturbances including crying, thrashing, and disorientation during early awakening from anaesthesia. The symptoms are common with a reported incidence of approximately 25%. Some clinical trials have studied the effect of prophylactic oral melatonin for reducing the risk of emergence agitation in children, some finding a considerable dose-response effect. Melatonin has a low bio-availability of approximately 15 %. The safety of exogenous melatonin for pediatric patients has been studied with no apparent serious adverse effects, even at repeated short-term use of high doses of intravenous melatonin. The aim of this clinical trial is to investigate the prophylactic effects and safety of intravenous melatonin administered intraoperatively for prevention of postopreative agitation and emergence delirium in children after an elective surgical procedure. The study is designed as a randomised, double-blind, placebo-controlled clinical trial.

A vizsgálat 2 csoportja

  • MelatoninA vizsgált kezelés

    Participants receive melatonin solution for injection 1 mg/mL in a dosage of 0.15 mg/kg body weight as a single intravenous injection approximately 30 minutes before end of surgical procedure.

  • PlaceboPlacebo, összehasonlításként

    Participants receive isotonic sodium chloride (9mg/mL) intravenously once approximately 30 minutes before end of surgical procedure in a volume equivalent to the melatonin group for the same weight.

    Kezelés: Isotonic sodium chloride solution

Kérdések a vizsgálat csapatának

  1. Milyen gyakran kell bejárnom, és egy-egy alkalom mennyi ideig tart?
  2. Megtérítik az utazási költséget?
  3. Megtarthatom a saját orvosomat?
  4. Mi történik, ha ki akarok lépni?

Contact the study team: see the registry record → Contacts and Locations

Oldal nyomtatása az orvosomnak

Adatok és források

Regiszteradat
Szerepel a ClinicalTrials.gov-on és az EU hivatalos vizsgálati nyilvántartásában (CTIS).
Hivatalos cím
MELAtonin for Prevention of Postoperative Agitation and Emergence Delirium in Children. The MELA-PAED Trial: a Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial.
Illeszkedési kérdések
Forrás: NCT05541276: ki vehet részt
Publikációk
A regiszteradat frissítve
2026. augusztus 18.